Date published: 2025-9-6

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(S)-4-Hydroxy mephenytoin (CAS 82695-93-0)

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Nomes alternativos:
5S)-5-Ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-2,4-imidazolidinedione; (S)-5-Ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-2,4-imidazolidinedione
Numero VAT:
82695-93-0
Peso Molecular:
234.25
Separar por Funcao:
C12H14N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A (S)-4-hidroxi mefenitoína, um metabólito derivado do metabolismo estereosseletivo da mefenitoína, desempenha um papel fundamental nos estudos farmacogenéticos, especialmente na exploração da natureza polimórfica das enzimas do citocromo P450. Sua formação é predominantemente catalisada pela CYP2C19, uma enzima que apresenta uma variabilidade genética significativa entre as populações. Essa variabilidade afeta a depuração metabólica de substratos como a (S)-4-hidroxi mefenitoína, o que a torna uma sonda inestimável para a compreensão dos fatores genéticos que influenciam o metabolismo dos medicamentos e a atividade enzimática. Em ambientes de pesquisa, o composto é utilizado para avaliar a eficiência metabólica do CYP2C19, ajudando a classificar os indivíduos em diferentes fenótipos de metabolizadores com base em seus níveis de atividade enzimática. Essa classificação tem implicações para a previsão de respostas metabólicas a uma ampla gama de substâncias, portanto, a (S)-4-hidroxi mefenitoína serve como uma molécula fundamental em estudos farmacocinéticos e farmacogenômicos, oferecendo percepções sobre a base genética de variações individuais no metabolismo de medicamentos.


(S)-4-Hydroxy mephenytoin (CAS 82695-93-0) Referencias

  1. Uma avaliação baseada em modelos das propriedades indutoras do CYP2B6 e do CYP2C19 dos antimaláricos de artemisinina: implicações para os regimes de combinação.  |  Elsherbiny, DA., et al. 2008. J Pharmacokinet Pharmacodyn. 35: 203-17. PMID: 18350255
  2. Ratos quiméricos com fígado humanizado: Aplicação em estudos de metabolismo e farmacocinética de medicamentos para a descoberta de medicamentos.  |  Naritomi, Y., et al. 2018. Drug Metab Pharmacokinet. 33: 31-39. PMID: 29183653
  3. Contribuições das UDP-Glucuronosiltransferases para o Metabolismo Hepático e Intestinal Humano do Ticagrelor e Inibição das UGTs e Enzimas do Citocromo P450 pelo Ticagrelor e o seu Metabolito Glucuronidado.  |  Liu, S., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 761814. PMID: 34721047
  4. Inibição das enzimas do citocromo P450 e das uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferases pelo vicagrel em microssomas hepáticos humanos: Previsão de potenciais interações medicamentosas.  |  Liu, S., et al. 2022. Chem Biol Interact. 352: 109775. PMID: 34910929
  5. Eletroforese capilar em análises clínicas e forenses.  |  von Heeren, F. and Thormann, W. 1997. Electrophoresis. 18: 2415-26. PMID: 9456056

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S)-4-Hydroxy mephenytoin, 1 mg

sc-471498A
1 mg
$199.00

(S)-4-Hydroxy mephenytoin, 2 mg

sc-471498B
2 mg
$270.00

(S)-4-Hydroxy mephenytoin, 5 mg

sc-471498
5 mg
$352.00

(S)-4-Hydroxy mephenytoin, 10 mg

sc-471498C
10 mg
$632.00

(S)-4-Hydroxy mephenytoin, 25 mg

sc-471498D
25 mg
$1474.00

(S)-4-Hydroxy mephenytoin, 50 mg

sc-471498E
50 mg
$2453.00