Date published: 2025-9-14

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(S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol (CAS 100760-04-1)

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Nomes alternativos:
(1S)-1-(4-bromophenyl)ethan-1-ol; (S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol; (S)-4′-Bromo-1-phenylethanol
Numero VAT:
100760-04-1
Peso Molecular:
201.06
Separar por Funcao:
C8H9BrO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O álcool (S)-4-bromo-α-metilbenzílico é um composto orgânico amplamente utilizado na síntese de vários compostos e produtos químicos. Este composto quiral existe em duas formas, sendo a forma (S) a mais utilizada. As suas vastas aplicações abrangem a ciência dos materiais e a bioquímica. Na ciência dos materiais, actua como um catalisador em reacções orgânicas e serve como um bloco de construção fundamental para a criação de polímeros. A sua importância estende-se mesmo ao domínio da bioquímica, onde tem sido extensivamente investigado devido aos seus intrigantes efeitos bioquímicos. Um aspeto fascinante do álcool (S)-4-bromo-α-metilbenzílico reside na sua capacidade de atuar como agonista do recetor GABA-A. Além disso, actua como inibidor da acetilcolinesterase, uma enzima envolvida na degradação do neurotransmissor acetilcolina. Além disso, verificou-se que o 4-BP inibe a ciclo-oxigenase-2, outra enzima ligada à produção de moléculas pró-inflamatórias. A versatilidade e as potenciais aplicações do álcool (S)-4-bromo-α-metilbenzílico fazem dele um composto altamente valioso em diversos campos científicos, conduzindo a uma extensa investigação para descobrir as suas propriedades promissoras e contribuições para o avanço de várias indústrias.


(S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol (CAS 100760-04-1) Referencias

  1. Mecanismo de hidrogenação assimétrica de cetonas catalisada por complexos BINAP/1,2-diamina-ruténioII.  |  Sandoval, CA., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 13490-503. PMID: 14583046
  2. Racemização de álcoois secundários catalisada por complexos de ciclopentadienilruténio: evidência de uma via de alcóxido por eliminação-readição rápida de beta-hidreto.  |  Martín-Matute, B., et al. 2007. Chemistry. 13: 6063-72. PMID: 17516611
  3. Relação quantitativa de retenção enantiosselectiva da estrutura para a separação quiral de derivados de 1-feniletanol por cromatografia líquida de alta eficiência.  |  Szaleniec, M., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 6224-35. PMID: 19631329
  4. Redução assimétrica de acetofenonas substituídas utilizando células de Rhodotorula glutinis imobilizadas uma vez.  |  Kurbanoglu, EB., et al. 2010. Bioresour Technol. 101: 3825-9. PMID: 20110163
  5. Reacções de solvólise S(N)1 promovidas por água quente de álcoois alílicos e benzílicos.  |  Xu, ZB. and Qu, J. 2013. Chemistry. 19: 314-23. PMID: 23165820
  6. Propriedades fotoquímicas e fotofísicas de ftalocianinas modificadas com álcoois opticamente activos.  |  Ramos, AA., et al. 2015. Molecules. 20: 13575-90. PMID: 26213911

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol, 250 mg

sc-229257
250 mg
$34.00