Date published: 2025-11-12

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(S)-2-Aminohexane (CAS 70492-67-0)

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Nomes alternativos:
(S)-2-Hexylamine
Numero VAT:
70492-67-0
Peso Molecular:
101.19
Separar por Funcao:
C6H15N
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O (S)-2-Aminohexano é um derivado de aminoácido que é utilizado em muitas aplicações de investigação científica. É um intermediário importante na síntese de muitos outros compostos, bem como um precursor para a síntese de outros aminoácidos. Especificamente, pode ser utilizado para desenvolver péptidos, peptidomiméticos, leucina e isoleucina. O (S)-2-amino-hexano é também utilizado em vários estudos bioquímicos e fisiológicos e é um componente essencial de muitas experiências laboratoriais. O composto desempenha um papel na modulação das vias metabólicas e participa na síntese de neurotransmissores, como a serotonina e a dopamina. Além disso, está envolvido na regulação da expressão genética, exerce uma influência no sistema imunitário, ajuda a controlar a inflamação e regula o crescimento celular.


(S)-2-Aminohexane (CAS 70492-67-0) Referencias

  1. Resolução melhorada do racemato de pentan-2-ol e trans-(Z)-ciclooct-5-eno-1,2-diol por catálise de lipase.  |  Graber, M., et al. 2016. J Biotechnol. 238: 60-68. PMID: 27671695
  2. Quiralidade helicoidal macroscópica e auto-movimento de auto-montagens hierárquicas induzidas por pequenas moléculas enantioméricas.  |  Yang, Y., et al. 2018. Nat Commun. 9: 3808. PMID: 30228273
  3. A bioprospecção revela ω-Transaminases de Classe III que convertem cetonas volumosas e poliaminas relevantes para o ambiente.  |  Coscolín, C., et al. 2019. Appl Environ Microbiol. 85: PMID: 30413473
  4. Suportes à base de proteínas para imobilização de enzimas.  |  Zhang, G., et al. 2019. Methods Enzymol. 617: 323-362. PMID: 30784408
  5. Derivados quirais de tetrazina solúveis em água: para a aplicação da luminescência circularmente polarizada de estados excitados superiores à terapia fotodinâmica.  |  He, T., et al. 2019. Chem Sci. 10: 4163-4168. PMID: 31057744
  6. Luz sobre a Quiralidade: Formação Assimétrica Absoluta de Moléculas Quirais Relevantes na Evolução Prebiótica.  |  Myrgorodska, I., et al. 2017. Chempluschem. 82: 74-87. PMID: 31961503
  7. Espectroscopia de anisotropia de álcoois quirais, aminas e ácidos monocarboxílicos: implicações para a análise de amostras extraterrestres  |  Cornelia Meinert a b, Nykola C. Jones c, Søren V. Hoffmann c, Uwe J. Meierhenrich b. 2016. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 331: 130-137.
  8. Complexos quirais Zn-salen: uma nova classe de receptores fluorescentes para a enantiodiscriminação de aminas quirais  |  Roberta Puglisi,a Francesco P. Ballistreri,a Chiara M. A. Gangemi,a Rosa Maria Toscano,a Gaetano A. Tomaselli, a Andrea Pappalardo*ab and Giuseppe Trusso Sfrazzetto *a . 2017. New J. Chem. 41: 911-915.
  9. Remoção in situ de produtos inibitórios com resinas de permuta iónica para síntese melhorada de aminas quirais utilizando ω-transaminase  |  Sang-Woo Han, Jong-Shik Shin. 2020. Biochemical Engineering Journal. 162.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S)-2-Aminohexane, 250 mg

sc-236805
250 mg
$102.00