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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RXRβ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422768 | 20 µg | $397.00 |
Rxrb codifica o receptor X de retinoides beta (RXRβ), um receptor nuclear ativado por ligante que forma heterodímeros com múltiplos parceiros, incluindo PPARs, LXRs, FXR, VDR e RARs, para regular programas de transcrição que controlam o metabolismo de lipídios e glicose, a diferenciação celular e a sinalização inflamatória. O RXRβ integra sinais derivados de retinoides e de lipídios para modular a transcrição associada à cromatina em elementos de resposta, influenciando a função mitocondrial e o equilíbrio oxidativo em tecidos metabolicamente ativos. Em modelos murinos, alterações na atividade de Rxrb têm sido associadas à desregulação da homeostase metabólica e à modulação imune, tornando-o relevante para estudos de esteatose, sensibilidade à insulina e mecanismos de doenças inflamatórias. Seu papel central na comunicação cruzada entre receptores nucleares também posiciona o RXRβ como um nó para dissecar interações de vias no desenvolvimento e na sinalização endócrina.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO RXRβ (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Rxrb em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Rxrb, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Rxrb na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína RXRβ.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Rxrb para a investigação da sinalização de RXRβ, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.