Date published: 2025-11-5

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Rubitecan (CAS 91421-42-0)

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Aplicacao:
Rubitecan é um inibidor da topoisomerase I do ADN
Numero VAT:
91421-42-0
Peso Molecular:
393.35
Separar por Funcao:
C20H15N3O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O rubitecano é um composto que tem atraído a atenção no domínio da investigação do cancro devido ao seu potencial para interferir com a replicação do ADN em células que se dividem rapidamente. É um derivado da camptotecina, que é conhecida pela sua atividade inibidora da topoisomerase I, uma enzima crítica na replicação do ADN. Os estudos que envolvem o Rubitecan centram-se na compreensão do seu mecanismo de ação, especificamente na forma como estabiliza o complexo entre a topoisomerase I e o ADN, conduzindo a danos no ADN e à morte celular. A investigação também se debruça sobre a capacidade do composto para induzir a apoptose em várias linhas de células cancerígenas. Além disso, o rubitecano é utilizado na síntese de análogos que podem ter uma solubilidade ou eficácia melhoradas.


Rubitecan (CAS 91421-42-0) Referencias

  1. Um estudo da 9-nitrocamptotecina (RFS-2000) em doentes com cancro pancreático avançado.  |  Stehlin, JS., et al. 1999. Int J Oncol. 14: 821-31. PMID: 10200331
  2. Avaliação pré-clínica da atividade anticancerígena e da toxicidade da 9-nitro-20(S)-camptotecina (Rubitecan).  |  Giovanella, BC., et al. 2002. Int J Oncol. 20: 81-8. PMID: 11743646
  3. Atividade pré-clínica de uma formulação i.v. de rubitecano em IDD-P contra xenoenxertos de tumores sólidos humanos.  |  Sands, H., et al. 2002. Anticancer Drugs. 13: 965-75. PMID: 12394260
  4. Estudo de fase I do rubitecano e da gemcitabina em doentes com neoplasias malignas avançadas.  |  Fracasso, PM., et al. 2002. Ann Oncol. 13: 1819-25. PMID: 12419757
  5. Desenvolvimento de um calendário de amostragem farmacocinética ótimo para o rubitecano administrado por via oral num esquema diário vezes cinco.  |  Schoemaker, NE., et al. 2002. Cancer Chemother Pharmacol. 50: 514-7. PMID: 12451480
  6. Rubitecano: 9-NC, 9-Nitro-20(S)-camptotecina, 9-nitro-camptotecina, 9-nitrocamptotecina, RFS 2000, RFS2000.  |  . 2004. Drugs R D. 5: 305-11. PMID: 15357630
  7. Inibidores da topoisomerase I no tratamento do cancro gastrointestinal: da administração intravenosa à oral.  |  Kuppens, IE., et al. 2004. Clin Colorectal Cancer. 4: 163-80. PMID: 15377400
  8. Ensaio de fase II do rubitecano oral em doentes com cancro do pâncreas previamente tratados.  |  Burris, HA., et al. 2005. Oncologist. 10: 183-90. PMID: 15793221
  9. A proteína 4 humana associada à resistência a múltiplos fármacos confere resistência às camptotecinas.  |  Tian, Q., et al. 2005. Pharm Res. 22: 1837-53. PMID: 16132345
  10. Administração alternativa de análogos da camptotecina.  |  Glaberman, U., et al. 2005. Expert Opin Drug Deliv. 2: 323-33. PMID: 16296757
  11. Estudo de fase II do rubitecano no cancro da cabeça e do pescoço recorrente ou metastático.  |  Caponigro, F., et al. 2008. Cancer Chemother Pharmacol. 62: 209-14. PMID: 17882418
  12. Avanços recentes em agentes anticancerígenos orais para o cancro do cólon.  |  Shukla, RK. 2013. Future Oncol. 9: 1893-908. PMID: 24295419
  13. Sinergismo dos inibidores da quinase dependente da ciclina com derivados da camptotecina em linhas celulares de cancro do pulmão de pequenas células.  |  Hamilton, G., et al. 2014. Molecules. 19: 2077-88. PMID: 24549232
  14. A inibição da PARP suprime a morte celular dependente da Caspase-3 induzida pelo envenenamento por topoisomerase 1 em embriões de peixe-zebra.  |  Tsikarishvili, S., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 550: 166-170. PMID: 33706100

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Rubitecan, 10 mg

sc-219998
10 mg
$88.00