RSL1D1 Anticorpo (E-12): sc-376302
- RSL1D1 Anticorpo E-12é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) RSL1D1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- produzido contra aminoácidos 1-240 mapeamento no N-terminus de RSL1D1 of mouse origem
- RSL1D1 Anticorpo (E-12) é recomendado para a detecção de RSL1D1 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-RSL1D1 O anticorpo anti-RSL1D1 (E-12) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de RSL1D1 (E-12): sc-376302.
- O m-IgGκ BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para o anticorpo RSL1D1 (E-12) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com o anticorpo RSL1D1 (E-12)(ver informações de encomenda abaixo). Para mais conjugados m-IgGκ BP, ver a nossa lista completa de Proteínas de Ligação IgG de Rato.
LINKS RÁPIDOS
O Anticorpo RSL1D1 (E-12) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG2b κ RSL1D1 (também designado anticorpo RSL1D1) que detecta a proteína RSL1D1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo RSL1D1 (E-12) está disponível na forma de anticorpo anti-RSL1D1 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-RSL1D1, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A RSL1D1 (ribosomal L1 domain containing 1), também conhecida como CATX-11 (cellular senescence-inhibited gene protein), PBK1, L12 ou CSIG, é uma proteína nuclear de 490 aminoácidos que pertence à família da proteína ribossómica L1P. Expressa na placenta, a RSL1D1 contém muitos resíduos de aminoácidos fosforilados e é codificada por um gene que se localiza no cromossoma humano 16p13.13. O cromossoma 16 codifica mais de 900 genes em cerca de 90 milhões de pares de bases, constitui quase 3% do ADN celular humano e está associado a uma variedade de doenças genéticas. O gene GAN está localizado no cromossoma 16 e, com uma mutação, pode levar à neuropatia axonal gigante, uma doença do sistema nervoso caracterizada por um mau funcionamento crescente com o crescimento. A doença rara síndrome de Rubinstein-Taybi também está associada ao cromossoma 16, embora através do gene CREBBP, que codifica uma proteína de ligação CREB crítica. Os sinais da síndrome de Rubinstein-Taybi incluem atraso mental e predisposição para o crescimento de tumores e neoplasias dos glóbulos brancos.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do RSL1D1 Anticorpo (E-12):
- O gene que codifica a gigaxonina, um novo membro da família de repetições BTB/kelch do citoesqueleto, está mutado na neuropatia axonal gigante. | Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
- Neuropatia axonal gigante (GAN): relato de caso e duas novas mutações no gene da gigaxonina. | Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
- Genética da doença inflamatória intestinal: progressos e perspectivas. | Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
- Avanços na genética da doença inflamatória intestinal. | Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
- O modificador da eficiência da metástase ribossomal RNA processing 1 homolog B (RRP1B) é um fator associado à cromatina. | Crawford, NP., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 28660-73. PMID: 19710015
- A síndrome de Rubinstein-Taybi: ocorrência em dois conjuntos de gémeos idênticos. | Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
- Síndrome de Rubinstein-Taybi causada por deleções submicroscópicas em 16p13.3. | Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RSL1D1 Anticorpo (E-12) | sc-376302 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do RSL1D1 (E-12): m-IgGκ BP-HRP | sc-522910 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
RSL1D1 Anticorpo (E-12) AC | sc-376302 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
RSL1D1 Anticorpo (E-12) HRP | sc-376302 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RSL1D1 Anticorpo (E-12) FITC | sc-376302 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
RSL1D1 Anticorpo (E-12) PE | sc-376302 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
RSL1D1 Anticorpo (E-12) Alexa Fluor® 488 | sc-376302 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RSL1D1 Anticorpo (E-12) Alexa Fluor® 546 | sc-376302 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RSL1D1 Anticorpo (E-12) Alexa Fluor® 594 | sc-376302 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RSL1D1 Anticorpo (E-12) Alexa Fluor® 647 | sc-376302 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RSL1D1 Anticorpo (E-12) Alexa Fluor® 680 | sc-376302 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RSL1D1 Anticorpo (E-12) Alexa Fluor® 790 | sc-376302 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |