RPE65 Anticorpo (8B11): sc-53489
- RPE65 Anticorpo 8B11é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 5 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- elevada contra membranas microssomais RPE de origem bovine
- recomendado para a detecção de RPE65 de mouse, rat, human e Xenopus de origem WB, IP e IF; reage também com outras espécies, incluindo bovine
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para RPE65 Antibody (8B11) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com RPE65 Antibody (8B11)(ver informações de encomenda abaixo).
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VEJA TAMBÉM
O epitélio pigmentar da retina (EPR) é um epitélio simples em monocamada na proximidade da superfície exterior das células fotorreceptoras da retina. A proteína específica do epitélio pigmentar da retina (RPE65) é uma proteína de 65 kDa pertencente à família da beta-caroteno dioxigenase. Esta proteína é importante na produção de retina 11-cis, bem como na regeneração do pigmento visual. A RPE65 está ligada à membrana por uma âncora lipídica quando palmitoilada (forma membranar) e solúvel quando não palmitoilada. A forma solúvel da proteína liga-se à vitamina A. Os defeitos no RPE65 causam retinite pigmentosa autossómica dominante e/ou amaurose congénita de Leber tipo 2.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do RPE65 Anticorpo (8B11):
- Substituição bem sucedida do gene RPE65 e melhoria da função visual em humanos. | Koenekoop, RK. 2008. Ophthalmic Genet. 29: 89-91. PMID: 18766986
- Terapia genética clínica para o tratamento da amaurose congénita de Leber associada ao RPE65. | Stein, L., et al. 2011. Expert Opin Biol Ther. 11: 429-39. PMID: 21299439
- Eficácia e segurança do voretigene neparvovec (AAV2-hRPE65v2) em doentes com distrofia hereditária da retina mediada por RPE65: um ensaio de fase 3, aleatório, controlado e aberto. | Russell, S., et al. 2017. Lancet. 390: 849-860. PMID: 28712537
- Perspetiva clínica: Tratamento da distrofia da retina associada ao RPE65. | Maguire, AM., et al. 2021. Mol Ther. 29: 442-463. PMID: 33278565
- Durabilidade de Voretigene Neparvovec para a doença hereditária da retina mediada por RPE65 bialélico: Resultados da Fase 3 aos 3 e 4 anos. | Maguire, AM., et al. 2021. Ophthalmology. 128: 1460-1468. PMID: 33798654
- Doenças hereditárias da retina devidas a variantes do RPE65: Da gestão do diagnóstico genético à terapia. | Aoun, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34281261
- Distrofia da retina relacionada com o RPE65: Espectro mutacional e fenotípico em 45 doentes afectados. | Lopez-Rodriguez, R., et al. 2021. Exp Eye Res. 212: 108761. PMID: 34492281
- Distrofias da Retina Associadas ao RPE65: Fenótipos e efeitos do tratamento com Voretigene Neparvovec. | Stingl, K., et al. 2024. Klin Monbl Augenheilkd. 241: 259-265. PMID: 38508214
- Voretigene neparvovec para a distrofia hereditária da retina devida a mutações no gene RPE65: uma revisão do âmbito da elegibilidade e dos desafios do tratamento desde os ensaios clínicos até à prática real. | Testa, F., et al. 2024. Eye (Lond). 38: 2504-2515. PMID: 38627549
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RPE65 Anticorpo (8B11) | sc-53489 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do RPE65 (8B11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-536972 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do RPE65 (8B11): m-IgGκ BP-HRP | sc-534149 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do RPE65 (8B11): m-IgG1 BP-HRP | sc-544932 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |