Date published: 2025-11-5

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Roughanic acid (CAS 7561-64-0)

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Nomes alternativos:
7(Z),10(Z),13(Z)-Hexadecatrienoic acid; all-cis-hexadeca-7,11,13-trienoic acid
Numero VAT:
7561-64-0
Peso Molecular:
250.38
Separar por Funcao:
C16H26O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

LINKS RÁPIDOS

O ácido rutânico, com o número CAS 7561-64-0, é um composto triterpenóide de ocorrência natural encontrado em várias espécies de plantas, particularmente as pertencentes à família Rutaceae. Estruturalmente, é conhecido pela sua complexa arquitetura molecular cíclica, que inclui múltiplos grupos hidroxilo que contribuem para a sua reatividade química e potenciais interacções biológicas. No domínio da investigação, o ácido roughânico tem sido estudado principalmente pelo seu papel na fisiologia e ecologia das plantas, em particular na forma como as plantas produzem estes compostos como parte dos seus mecanismos naturais de defesa contra o stress ambiental e os organismos herbívoros. A presença de ácido roughânico nos tecidos vegetais pode impedir a herbivoria e a infeção por agentes patogénicos devido às suas propriedades potencialmente deterrentes ou tóxicas quando ingerido por insectos ou microrganismos. Além disso, em estudos ecológicos, o ácido roughânico é examinado pelo seu papel na alelopatia, onde pode influenciar o crescimento e o desenvolvimento de espécies vegetais circundantes através de interacções químicas no solo. Este composto também tem sido de interesse para a compreensão da biossíntese de triterpenóides nas plantas, contribuindo para estudos mais alargados sobre as vias dos metabolitos secundários das plantas, que são cruciais para a adaptação das plantas aos seus ambientes. Através destes estudos, o ácido roughanic ajuda a elucidar relações ecológicas complexas e estratégias evolutivas na defesa das plantas.


Roughanic acid (CAS 7561-64-0) Referencias

  1. Identificação de uma sintase de óxido de aleno (CYP74C) que conduz à formação de alfa-cetóis a partir de 9-hidroperóxidos de ácido linoleico e linolénico em órgãos subterrâneos da batata.  |  Stumpe, M., et al. 2006. Plant J. 47: 883-96. PMID: 16899083
  2. Oxilipinas: metabolitos estruturalmente diversos da oxidação de ácidos gordos.  |  Mosblech, A., et al. 2009. Plant Physiol Biochem. 47: 511-7. PMID: 19167233
  3. Transdução de sinais de feridas e herbivoria em plastídeos.  |  Bonaventure, G. and Baldwin, IT. 2010. Commun Integr Biol. 3: 313-7. PMID: 20798815
  4. O Alfabeto dos Galactolípidos em Arabidopsis thaliana.  |  Ibrahim, A., et al. 2011. Front Plant Sci. 2: 95. PMID: 22639619
  5. Uma via de oxilipina independente do ácido abscísico controla o fecho dos estomas e a defesa imunitária em Arabidopsis.  |  Montillet, JL., et al. 2013. PLoS Biol. 11: e1001513. PMID: 23526882
  6. Oxilipinas das microalgas Chlamydomonas debaryana e Nannochloropsis gaditana e sua atividade como inibidores de TNF-α.  |  de Los Reyes, C., et al. 2014. Phytochemistry. 102: 152-61. PMID: 24703579
  7. Efeito antiamnésico das folhas de brócolos (Brassica oleracea var. italica) na aprendizagem induzida por Amyloid Beta (Aβ)1-42 e na diminuição da memória.  |  Park, SK., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 3353-61. PMID: 27079470
  8. Perfil químico de extractos de cannabis medicinal.  |  Lewis, MM., et al. 2017. ACS Omega. 2: 6091-6103. PMID: 30023762
  9. Avaliação de polissacáridos de microalgas como bioestimulantes da defesa das plantas de tomate utilizando abordagens metabolómicas e bioquímicas.  |  Rachidi, F., et al. 2021. Sci Rep. 11: 930. PMID: 33441599
  10. Libertação de compostos de feromonas de traça de Nicotiana benthamiana após expressão transiente de genes biossintéticos heterólogos.  |  Xia, YH., et al. 2022. BMC Biol. 20: 80. PMID: 35361182
  11. Avaliação do teor de nutrientes do pólen: uma abordagem unificadora para o estudo da ecologia nutricional das abelhas.  |  Lau, P., et al. 2022. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 377: 20210510. PMID: 35491590
  12. Uma análise metabolómica não direcionada identifica oxilipinas induzidas por feridas em Physcomitrium patens.  |  Resemann, HC., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 1085915. PMID: 36704156
  13. Investigação fitoquímica do óleo extraído com n-hexano de quatro vegetais umbelíferos utilizando a análise GC/MS no contexto da atividade antibacteriana.  |  Baky, MH., et al. 2024. Sci Rep. 14: 10592. PMID: 38719900

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Roughanic acid, 5 mg

sc-507111
5 mg
$474.00