Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do Ro 4-1284, Número CAS: 303-75-3
Ro 4-1284 (CAS 303-75-3)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
2-Hydroxy-2-ethyl-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1,2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo[a]chinolizine
Numero VAT:
303-75-3
Peso Molecular:
347.49
Separar por Funcao:
C21H33NO3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Citacoes dos Produtos
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
Um inibidor reversível de VMAT2. Supostamente depletor de catecolaminas. Também é um inibidor da glicoproteína P (P-GP). Os pesquisadores podem explorar suas interações com vários substratos ou sua função como um bloco de construção na síntese de polímeros complexos. As características estruturais do Ro 4-1284 podem influenciar as reações de polimerização ou afetar as propriedades físicas dos materiais resultantes, como elasticidade, durabilidade ou resistência a fatores de estresse ambiental. No campo da química analítica, o Ro 4-1284 pode servir como um composto de referência no desenvolvimento de novos métodos analíticos ou na calibração de instrumentos analíticos.
Ro 4-1284 (CAS 303-75-3) Referencias
- Captação e libertação de mepacrina nas plaquetas sanguíneas. | Picotti, GB., et al. 1976. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 292: 127-31. PMID: 1047793
- Sobre o papel dos grânulos de armazenamento na utilização funcional da dopamina recém-sintetizada. | Shore, PA. 1976. J Neural Transm. 39: 131-8. PMID: 1049242
- Cinética do transporte neuronal de dopamina e efeitos da anfetamina. | Jones, SR., et al. 1999. J Neurochem. 73: 2406-14. PMID: 10582600
- Papel da dopamina nos danos induzidos pelo malonato in vivo no striatum e in vitro em culturas mesencefálicas. | Moy, LY., et al. 2000. J Neurochem. 74: 1656-65. PMID: 10737624
- Modulação dos níveis extracelulares de dihidroxifenilacetaldeído in vivo no striatum do rato após diferentes tipos de tratamento farmacológico. | Fornai, F., et al. 2000. Brain Res. 861: 126-34. PMID: 10751572
- Ligação de [3H]dihidrotetrabenazina e [125I]azidoiodocetanserina marcação por fotoafinidade do transportador de monoamina dos organelos 5-HT das plaquetas. | Cesura, AM., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 95-104. PMID: 2149340
- Mecanismos dos efeitos da d-fenfluramina no metabolismo da serotonina no cérebro de ratos: inibição da captação versus libertação. | Fuller, RW., et al. 1988. Pharmacol Biochem Behav. 30: 715-21. PMID: 2463643
- A inibição simultânea do transportador vesicular de monoamina 2 não protege contra a neurotoxicidade induzida pela 3,4-metilenodioximetanfetamina (ecstasy). | Cholanians, AB., et al. 2019. Toxicol Sci. 170: 157-166. PMID: 30923810
- Norepinefrina cerebral e convulsões no rato com tendência genética para a epilepsia: respostas dependentes do sexo ao tratamento com Ro 4-1284. | Mishra, PK., et al. 1988. Life Sci. 42: 1131-7. PMID: 3347143
- A homeostase neuronal do sódio e a concentração de aminas axoplasmáticas determinam a libertação de noradrenalina independente do cálcio no coração de rato normóxico e isquémico. | Schömig, A., et al. 1988. Circ Res. 63: 214-26. PMID: 3383376
- Efeitos do pré-tratamento com ácido amfonélico, alfa-metiltirosina, Ro 4-1284 e haloperidol na depleção de dopamina estriatal por 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina em ratos. | Fuller, RW. and Hemrick-Luecke, SK. 1985. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 48: 17-25. PMID: 3873102
- Depleção de epinefrina em hipotálamo de rato por Ro 4-1284: influência de pargilina e harmalina. | Fuller, RW. and Hemrick-Luecke, SK. 1980. Brain Res Bull. 5: 589-91. PMID: 6903452
- Efeito de um agente semelhante à reserpina na libertação e no metabolismo da [3H]NA nos corpos celulares e nos terminais. | Filinger, EJ. 1994. Gen Pharmacol. 25: 1039-43. PMID: 7835622
- Inibidores da monoamina oxidase-A e metabolismo da dopamina no caudado do rato: provas de que um nível citosólico aumentado de dopamina desloca inibidores reversíveis da monoamina oxidase-A in vivo. | Colzi, A., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 103-11. PMID: 8473998
- Cinética de captação e retenção de para-fluorina-18-fluorobenzilguanidina em coração isolado de rato. | Berry, CR., et al. 1996. J Nucl Med. 37: 2011-6. PMID: 8970525
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ro 4-1284, 5 mg | sc-255523 | 5 mg | $128.00 |