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Antagonista seletivo dos receptores homoméricos P2X3 e heteroméricos P2X2/3 (os valores de pIC50 são 7,0 e 5,9 respetivamente) que não apresenta atividade nos receptores P2X1, P2X2, P2X4, P2X5 e P2X7 (IC50 > 10 μM). Atenua a sensibilidade nociceptiva em modelos animais de dor. Ativo por via oral e penetrante no cérebro.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RO-3, 10 mg | sc-204242 | 10 mg | $145.00 |