RNF26 Anticorpo (1-RE42): sc-134428
- RNF26 Anticorpo 1-RE42é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 (kappa light chain) RNF26 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- ativado contra a proteína recombinante RNF26 de origem human
- recomendado para a detecção de RNF26 of human origin by WB, IP and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para RNF26 Anticorpo (1-RE42). Este trabalho está em curso.
O anticorpo RNF26 (1-RE42) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG3 κ RNF26 (também designado anticorpo RNF26) que detecta a proteína RNF26 de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo RNF26 (1-RE42) está disponível como anticorpo anti-RNF26 não conjugado. O motivo do dedo de zinco do tipo RING está presente numa série de proteínas virais e eucarióticas e é constituído por um domínio conservado rico em cisteína, capaz de ligar dois átomos de zinco. As proteínas que contêm este domínio conservado estão geralmente envolvidas na via de ubiquitinação da degradação proteica. A RNF26 (ring finger protein 26) é uma proteína de 433 aminoácidos expressa de forma ubíqua que contém um dedo de zinco do tipo RING. A RNF26 é codificada por um gene localizado no cromossoma humano 11, que alberga mais de 1400 genes e compreende cerca de 4% do genoma humano. A síndrome de Jervell e Lange-Nielsen, a síndrome de Jacobsen, a doença de Niemann-Pick, o angioedema hereditário e a síndrome de Smith-Lemli-Opitz estão associadas a defeitos em genes que se encontram no cromossoma 11.
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Referencias do RNF26 Anticorpo (1-RE42):
- Angioedema hereditário. Seguimento a longo prazo de 88 pacientes. Experiência do Instituto Argentino de Alergia e Imunologia. | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- Clonagem molecular e caraterização da RNF26 na região do cromossoma humano 11q23, que codifica uma nova proteína RING finger com fecho de leucina. | Katoh, M. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 282: 1038-44. PMID: 11352657
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz e o gene DHCR7. | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- Patogénese e tratamento da doença de Niemann-Pick com deficiência de esfingomielinase ácida. | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- O mapeamento de microarranjos cromossómicos sugere um papel para a BSX e a Neurogranina nos defeitos neurocognitivos e comportamentais da doença de deleção terminal 11q (síndrome de Jacobsen). | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- Uma mutação intrónica que leva a um salto incompleto do exão 2 no KCNQ1 permite recuperar a audição na síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
- RNF26 Promove a Proliferação do Cancro do Pâncreas através do Aumento da Degradação de RBM38. | Lu, X., et al. Pancreas. 51: 1427-1433. PMID: 37099788
- RNF26 liga-se a filamentos de vimentina perinucleares para integrar respostas do ER e endolisossomais ao stress proteotóxico. | Cremer, T., et al. 2023. EMBO J. 42: e111252. PMID: 37519262
- O RNF26 e a vimentina orquestram a recuperação do stress do ER. | Strzyz, P. 2023. Nat Rev Mol Cell Biol. 24: 689. PMID: 37592062
- A ubiquitinação de TRIM21 mediada por RNF26 promove a progressão do cancro da bexiga. | Yao, D., et al. 2024. Am J Cancer Res. 14: 4082-4095. PMID: 39267687
- O dedo RING. Um novo motivo de sequência de proteínas relacionado com o dedo de zinco. | Freemont, PS. 1993. Ann N Y Acad Sci. 684: 174-92. PMID: 8317827
- O domínio RING finger: um exemplo recente de uma família sequência-estrutura. | Borden, KL. and Freemont, PS. 1996. Curr Opin Struct Biol. 6: 395-401. PMID: 8804826
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RNF26 Anticorpo (1-RE42) | sc-134428 | 100 µg/ml | $333.00 |