



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RNase 7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416419-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RNase 7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-416419-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RNASE7 codifica a RNase 7, uma ribonuclease catiônica secretada da superfamília RNase A que contribui para a defesa inata epitelial na pele e em superfícies mucosas. Além da degradação de RNA, a RNase 7 participa da função de barreira antimicrobiana e é regulada por estímulos inflamatórios e por programas de diferenciação epitelial, conectando-a às interações entre hospedeiro e microrganismos. A expressão é proeminente em queratinócitos e é modulada por sinalização induzida por citocinas e por vias de receptores de reconhecimento de padrões, que moldam a imunidade mucosa. Alterações na expressão de RNASE7 foram relatadas em condições inflamatórias da pele e em contextos relacionados a infecção, tornando-o um marcador útil e um ponto mecanístico para o estudo de respostas imunes epiteliais.
RNase 7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RNASE7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RNASE7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RNASE7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RNASE7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.