
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
RMDN3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-408451 | 20 µg | $397.00 | |||
RMDN3 HDRプラスミド (h) | sc-408451-HDR | 20 µg | $445.00 |
RMDN3(PTPIP51としても知られる)は、ミトコンドリア外膜タンパク質をコードし、ミトコンドリアと小胞体(ER)間の接触を調節することで、オルガネラ間コミュニケーションに寄与します。係留タンパク質やシグナル伝達タンパク質との相互作用を介して、RMDN3はミトコンドリアのダイナミクス、カルシウム交換、ならびに生体エネルギー恒常性に影響を及ぼし、これらは細胞のストレス応答や生存シグナルを形作る過程です。ミトコンドリア–ERカップリングの制御異常は、アポトーシス、活性酸素種(ROS)バランス、自然免疫性炎症シグナル伝達の乱れと関連づけられており、RMDN3は神経変性、代謝機能障害、がんに伴うミトコンドリア機能再配線の機序研究において重要です。オルガネラの組織化とシグナル伝達の接点に位置する因子として、RMDN3はミトコンドリア形態、ERストレス、細胞質Ca²⁺シグナル伝達を制御する経路でしばしば解析対象となります。
RMDN3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるRMDN3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、RMDN3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、RMDN3 HDRプラスミド(h)には、定義されたRMDN3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
RMDN3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、RMDN3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。