Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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RICK Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400731-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- RICKO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase RICK (h) e o Plasmídeo Double Nickase RICK (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para RIPK2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:RICK Anticorpo (A-10): sc-166765
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RICK Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400731-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RICK Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400731-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RIPK2 codifica a quinase serina/treonina 2 associada a receptores (RICK), uma quinase citosólica que atua como um adaptador-chave a jusante dos receptores de reconhecimento de padrões NOD1 e NOD2. Ao detectar fragmentos de peptidoglicano bacteriano, a RICK promove, de modo dependente de poliubiquitinação, a montagem de complexos de sinalização que ativam as vias de NF-κB e MAPK, impulsionando a expressão de genes inflamatórios e as respostas imunes inatas. A RICK também interage com redes de sinalização por ubiquitina e pode influenciar respostas ao estresse celular e a sinalização de morte celular programada de maneira dependente do contexto. A desregulação da sinalização de RIPK2 tem sido associada à biologia de doenças inflamatórias e imunomediadas, incluindo vias implicadas na inflamação intestinal e em outros estados inflamatórios crônicos.
RICK O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RIPK2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RIPK2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RIPK2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RIPK2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.