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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ribosomal Protein S3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402327 | 20 µg | $397.00 |
RPS3 codifica a proteína ribossômica S3, um componente central da subunidade ribossômica pequena 40S, que dá suporte ao início da tradução, à decodificação e à biogênese geral dos ribossomos. Além de seu papel estrutural na síntese proteica, a RPS3 tem sido associada a respostas ao estresse celular e pode influenciar redes de sinalização ligadas à regulação transcricional, à apoptose e às respostas a danos no DNA. Como a função ribossômica impõe limites à proliferação e à homeostase do proteoma, alterações na expressão de RPS3 ou desequilíbrios ribossômicos são frequentemente investigados em contextos de crescimento oncogênico, sinalização inflamatória e estresse neurodegenerativo. Assim, a perturbação de RPS3 é útil para dissecar como o controle traducional se conecta a vias de manutenção do genoma e da proteostase.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Ribosomal Protein S3 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene RPS3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do RPS3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do RPS3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Ribosomal Protein S3.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de RPS3 para a investigação da sinalização de Ribosomal Protein S3, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.