Ribosomal Protein L8 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-424161-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Ribosomal Protein L8O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Ribosomal Protein L8 (m) e o Plasmídeo Double Nickase Ribosomal Protein L8 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Rpl8. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ribosomal Protein L8 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-424161-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ribosomal Protein L8 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-424161-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Rpl8 de camundongo codifica a proteína ribossômica L8, um componente central da subunidade ribossômica grande 60S, que sustenta a biogênese do ribossomo e o alongamento eficiente da tradução. Como parte da maquinaria ribossômica, a RPL8 contribui para programas de proteostase que se integram ao controle traducional regulado por mTOR e à resposta celular à disponibilidade de nutrientes e ao estresse. Alterações em proteínas ribossômicas podem desorganizar a síntese proteica global e acionar vias de estresse nucleolar que se cruzam com a regulação do ciclo celular e a sinalização de p53. Como a produção ribossômica influencia proliferação, diferenciação e adaptação ao estresse, o Rpl8 é frequentemente estudado em contextos em que a capacidade traducional e a integridade do ribossomo moldam fenótipos relevantes para doenças.
Ribosomal Protein L8 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Rpl8 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Rpl8. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Rpl8. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Rpl8 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.