



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ribosomal Protein L10a Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417441-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ribosomal Protein L10a Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417441-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RPL10A codifica a proteína ribossômica L10a, um componente central da subunidade ribossômica grande 60S que dá suporte à biogênese do ribossomo e ao alongamento peptídico durante a tradução citosólica. Ao contribuir para a montagem e a função da maquinaria de tradução, RPL10A influencia a proteostase e programas de crescimento celular que se cruzam com a sinalização de resposta ao estresse e o controle do ciclo celular. Alterações na dosagem ou na função de proteínas ribossômicas podem perturbar a tradução global e seletiva por transcritos, conectando a biologia do ribossomo aos mecanismos subjacentes a fenótipos do desenvolvimento e à reprogramação translacional associada a tumores. Assim, RPL10A é frequentemente estudado no contexto de ribossomopatias, especificação de linhagem e regulação da expressão gênica dependente de tradução.
Ribosomal Protein L10a O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RPL10A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RPL10A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RPL10A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RPL10A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.