RIA1 Anticorpo (C-5): sc-398435

O Anticorpo RIA1 (C-5) é um anticorpo monoclonal RIA1 IgG2a κ de camundongo (também designado anticorpo RIA1) que detecta a proteína RIA1 de origem humana e a proteína Eftud1 de origem de camundongo e rato por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo RIA1 (C-5) está disponível na forma de anticorpo anti-RIA1 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-RIA1, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A RIA1 (ribosome assembly 1), também conhecida como EFTUD1 (elongation fator Tu GTP-binding domain-containing protein 1) ou FAM42A, é uma proteína de 1120 aminoácidos que existe em três isoformas com splicing alternativo e pertence à família dos factores de elongação com ligação a GTP. O gene que codifica o RIA1 está localizado no cromossoma humano 15, que é composto por cerca de 106 milhões de pares de bases, constituindo cerca de 3% do genoma humano. As síndromes de Angelman e de Prader-Willi estão associadas à perda de função ou à deleção de genes na região 15q11-q13. No caso da síndrome de Angelman, esta perda é devida à inatividade do gene UBE3A materno codificado na região 15q11-q13 no cérebro, quer por deleção cromossómica, quer por mutação. Nos casos de síndrome de Prader-Willi, existe uma deleção parcial ou completa desta região da cópia paterna do cromossoma 15. A doença de Tay-Sachs é uma doença letal associada a mutações no gene HEXA, que é codificado pelo cromossoma 15. A síndrome de Marfan está associada ao cromossoma 15 através do gene FBN1.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do RIA1 Anticorpo (C-5):

1. Novos produtos do gene da família do recetor Fc gama I em células mononucleares humanas.  |  Porges, AJ., et al. 1992. J Clin Invest. 90: 2102-9. PMID: 1430234
2. Análise da sequência de ADN e da história de duplicação do cromossoma humano 15.  |  Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
3. A sua experiência na área da saúde é um exemplo de como o seu trabalho pode ser útil para o desenvolvimento de uma estratégia de saúde.  |  Russell, NJ., et al. 2007. Aust Vet J. 85: 487-94. PMID: 18042154
4. Diagnóstico e tratamento de doentes com síndrome de Marfan.  |  Midla, GS. 2008. JAAPA. 21: 21-5. PMID: 18323350
5. Síndrome de Angelman: conhecimento atual e perspectivas de investigação.  |  Dan, B. 2009. Epilepsia. 50: 2331-9. PMID: 19874386
6. O gene C15orf2 na região da síndrome de Prader-Willi está sujeito a imprinting genómico e a seleção positiva.  |  Wawrzik, M., et al. 2010. Neurogenetics. 11: 153-61. PMID: 20020165
7. Tirosinemia tipo 1 e síndrome de Angelman devido a isodisomia uniparental paterna 15.  |  Ferrer-Bolufer, I., et al. 2009. J Inherit Metab Dis. 32 Suppl 1: S349-53. PMID: 20033293
8. A CAMOS, uma ataxia cerebelar congénita, não progressiva, autossómica recessiva, é causada por uma proteína de dedo de zinco mutante, a ZNF592.  |  Nicolas, E., et al. 2010. Eur J Hum Genet. 18: 1107-13. PMID: 20531441
9. Gestão integrada de parasitas: caminho para o controlo sustentável de tremátodes transmitidos por peixes em aquacultura.  |  Clausen, JH., et al. 2015. Trends Parasitol. 31: 8-15. PMID: 25466608
10. Progresso das Emulsões Pickering Auto-Estabilizadas de Nanocristais de Fármacos: Construção, Caraterísticas In Vitro, e Destino In Vivo.  |  Zhang, J., et al. 2024. Pharmaceutics. 16: PMID: 38399347
11. Redes de melanina tecidas com tirosinase para terapia de melanoma através de amarração mitocondrial direcionada e tratamento fototérmico melhorado.  |  Tang, M., et al. 2024. Adv Mater. 36: e2411906. PMID: 39285827
12. Aspectos neuropsiquiátricos da doença de Tay-Sachs do adulto: dois relatos de casos com várias descobertas novas.  |  Hurowitz, GI., et al. 1993. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 5: 30-6. PMID: 8428133

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-RIA1 Antibody (C-5) tem 0 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-RIA1 Antibody (C-5) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

RIA1 Especificações do anticorpo (C-5)

Nome alternativo do produto: RIA1

Nome do Clone do Produto: C-5

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: 620-834

Alvo de Epitopo: RIA1

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: RIA1 of human origin and Eftud1 of mouse and rat origin

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 0 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo RIA1 (C-5): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin