



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Rhodanese 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405813-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rhodanese 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405813-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 TST는 로다네이스(티오황산 황전이효소, thiosulfate sulfurtransferase)를 암호화하는데, 로다네이스는 미토콘드리아에 존재하는 황전이효소로서 티오황산으로부터 술페인 황(sulfane sulfur)을 시안화물로 옮겨 티오시안산염(thiocyanate)을 생성함으로써 세포 해독에 기여한다. 로다네이스는 또한 철–황 클러스터(iron–sulfur cluster) 항상성과 산화환원(redox) 균형과 연계된 황 운반(sulfur trafficking)에도 관여하며, 이러한 과정은 미토콘드리아 대사 및 산화 스트레스 반응과 맞물린다. TST 활성의 변화는 산화능이 높은 조직에서 미토콘드리아 기능장애의 특징적 신호 및 대사 표현형과 연관되어 왔으며, 이는 스트레스 적응과 생물에너지 조절을 연구하는 데 있어 TST의 중요성을 뒷받침한다. 미토콘드리아 효소인 로다네이스는 황 대사가 프로테옴의 설프하이드레이션(sulfhydration)과 그 하위 신호전달을 어떻게 조절하는지 규명하기 위한 분석 가능한 핵심 지점을 제공한다.
Rhodanese 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TST 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TST 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TST의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TST 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.