
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RhoB Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400875-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RhoB Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400875-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RHOB codifica a pequena GTPase RhoB, um regulador associado à membrana da dinâmica da actina e do tráfego vesicular, que alterna entre estados ligados a GDP e a GTP para controlar a forma celular, a adesão e a motilidade. A RhoB integra sinais a jusante de recetores de fatores de crescimento e de vias de stress celular, influenciando o transporte endossomal, a renovação/degradação de recetores e a remodelação do citoesqueleto através de redes de efetores da família Rho. Participa em processos como migração, função de barreira e respostas apoptóticas ou de adaptação ao stress, ligando o tráfego de membrana a respostas transcricionais e do citoesqueleto. A desregulação da sinalização de RHOB tem sido associada a alterações do comportamento invasivo e a respostas ao stress terapêutico em modelos de cancro, bem como a papéis mais amplos em contextos vasculares e inflamatórios.
RhoB O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RHOB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RHOB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RHOB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RHOB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.