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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RGS6 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404102 | 20 µg | $397.00 |
RGS6 (Regulador da sinalização de proteína G 6) codifica uma proteína ativadora de GTPase que acelera o término da sinalização de GPCR ao promover a hidrólise de GTP na subunidade Gα, moldando assim a magnitude e a duração do cAMP/PKA e de outras vias dependentes de proteínas G heterotriméricas. Além da regulação canônica de GPCR, o RGS6 tem sido implicado no controle de respostas ao estresse celular, na função mitocondrial e na sinalização apoptótica, com papéis relatados na fisiologia neuronal e cardíaca. A atividade ou a expressão desregulada de RGS6 tem sido associada a neurotransmissão alterada e à homeostase de sinalização em tecidos nos quais circuitos de GPCR predominam, sustentando sua investigação em modelos de neurobiologia e de sinalização cardiovascular. Essas funções tornam o RGS6 um alvo útil para estudar a reprogramação de vias a jusante de GPCRs e de efetores acoplados a proteínas G.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO RGS6 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene RGS6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do RGS6, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do RGS6 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína RGS6.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de RGS6 para a investigação da sinalização de RGS6, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.