RGS17 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-416360-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- RGS17O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase RGS17 (h) e o Plasmídeo Double Nickase RGS17 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para RGS17. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RGS17 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416360-NIC | 20 µg | $410.00 |
RGS17 (Regulador da sinalização de proteína G 17) é um membro da família RGS que acelera a hidrólise de GTP em subunidades Gα ativadas, atenuando assim a sinalização a jusante de receptores acoplados à proteína G (GPCR). Ao restringir vias de segundos mensageiros acionadas por GPCR, incluindo cAMP/PKA e desfechos relacionados ligados a MAPK, o RGS17 ajuda a moldar a amplitude e a duração de respostas evocadas por receptores que influenciam proliferação, migração e sinalização de estresse. A expressão desregulada de RGS17 tem sido associada a alterações na sinalização oncogênica e no comportamento de células tumorais em múltiplos contextos de câncer, e também é relevante para estudos de vias neuronais e neuropsiquiátricas em que a sinalização por GPCR é proeminente. Como resultado, o RGS17 é frequentemente investigado como um modulador molecular de redes de transdução de sinal e de fenótipos dependentes do contexto em modelos de células humanas.
RGS17 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RGS17 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RGS17. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RGS17. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RGS17 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.