Date published: 2025-9-7

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Reversin 121 (CAS 174630-04-7)

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Nomes alternativos:
Boc-Asp(Obzl)-Lys(Z)-OtBu
Aplicacao:
Reversin 121 é um inibidor da glicoproteína-P (MDR1)
Numero VAT:
174630-04-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
641.75
Separar por Funcao:
C34H47N3O9
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A reversina 121 é uma pequena molécula utilizada na investigação bioquímica e celular devido à sua capacidade de modular a resistência a múltiplos fármacos (MDR) nas células cancerígenas. Caracteriza-se como um modulador da MDR que pode sensibilizar as células resistentes a agentes quimioterapêuticos através da inibição da função dos transportadores ATP-binding cassette (ABC), que são responsáveis pelo efluxo de substâncias químicas das células. Em modelos celulares, o Reversin 121 é utilizado para estudar os mecanismos de resistência aos medicamentos e explorar estratégias para ultrapassar a MDR no contexto da investigação do cancro. O composto também tem sido útil para investigar os perfis bioquímicos dos transportadores ABC e o seu papel no transporte de vários substratos através das membranas celulares. Além disso, o Reversin 121 é utilizado no desenvolvimento de ensaios para o rastreio de compostos que podem afetar a atividade das bombas de efluxo de fármacos.


Reversin 121 (CAS 174630-04-7) Referencias

  1. Interação do transportador de multidroga P-glicoproteína (MDR1) com quimiossensibilizadores peptídicos de elevada afinidade em membranas isoladas, sistemas reconstituídos e células intactas.  |  Sharom, FJ., et al. 1999. Biochem Pharmacol. 58: 571-86. PMID: 10413294
  2. Estudos espectroscópicos sobre a estrutura e as interacções com o substrato do transportador multidroga glicoproteína-P a partir de estudos espectroscópicos.  |  Sharom, FJ., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1461: 327-45. PMID: 10581365
  3. Expressão da glicoproteína-P no epitélio pigmentar da retina humana.  |  Kennedy, BG. and Mangini, NJ. 2002. Mol Vis. 8: 422-30. PMID: 12432340
  4. Amplificação e expressão de genes em células de cancro do pulmão com resistência adquirida ao paclitaxel.  |  Yabuki, N., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 1-9. PMID: 17284363
  5. Os linfócitos T prejudicam a função da glicoproteína-P durante a neuroinflamação.  |  Kooij, G., et al. 2010. J Autoimmun. 34: 416-25. PMID: 19959334
  6. Inibidor peptidomimético potente e totalmente não-competitivo da glicoproteína-P de resistência a múltiplos fármacos.  |  Arnaud, O., et al. 2010. J Med Chem. 53: 6720-9. PMID: 20731360
  7. Os transportadores de cassetes de ligação ATP modulam a imagiologia de bioluminescência baseada na celenterazina e na D-luciferina.  |  Huang, R., et al. 2011. Mol Imaging. 10: 215-26. PMID: 21496450
  8. Mutações inactivadoras do PSMB5 e da glicoproteína P (proteína associada à resistência a múltiplos fármacos/cassete B1 de ligação a ATP) medeiam a resistência aos inibidores do proteassoma: eficácia ex vivo dos inibidores do (imuno)proteassoma em células mononucleares do sangue de doentes com artrite reumatoide.  |  Verbrugge, SE., et al. 2012. J Pharmacol Exp Ther. 341: 174-82. PMID: 22235146
  9. Identificação de uma subpopulação de mieloma resistente ao carfilzomib, positiva para ABCB1 (glicoproteína-P), através do corante fluorescente de células estaminais pluripotentes CDy1.  |  Hawley, TS., et al. 2013. Am J Hematol. 88: 265-72. PMID: 23475625
  10. O carfilzomib e o oprozomib sinergizam com inibidores da histona desacetilase em modelos de carcinoma espinocelular da cabeça e pescoço de resistência adquirida aos inibidores do proteassoma.  |  Zang, Y., et al. 2014. Cancer Biol Ther. 15: 1142-52. PMID: 24915039
  11. Síntese de conjugados de poli[N-(2-hidroxipropil)metacrilamida] de inibidores do transportador ABC que superam a resistência a múltiplos fármacos em células P388 resistentes à doxorrubicina in vitro.  |  Subr, V., et al. 2014. Biomacromolecules. 15: 3030-43. PMID: 24978588
  12. Superação da resistência a múltiplos fármacos em linhas celulares de neuroblastoma resistentes a Dox através do tratamento com conjugados de copolímeros HPMA contendo antraciclinas e inibidores de P-gp.  |  Koziolová, E., et al. 2016. J Control Release. 233: 136-46. PMID: 27189135
  13. Superação da multirresistência através da administração simultânea de um fármaco citostático e de um inibidor da glicoproteína-P às células cancerígenas por meio de um conjugado de copolímero HPMA.  |  Sivak, L., et al. 2017. Biomaterials. 115: 65-80. PMID: 27886555

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Reversin 121, 5 mg

sc-205969
5 mg
$300.00