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Estrutura molecular do Resorufin methyl ether, Número CAS: 5725-89-3
Resorufin methyl ether (CAS 5725-89-3)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
7-Methoxy-3H-phenoxazin-3-one
Aplicacao:
Resorufin methyl ether é um substrato fluorométrico
Numero VAT:
5725-89-3
Peso Molecular:
227.22
Separar por Funcao:
C13H9NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O éter metílico da resorufina é um substrato fluorométrico para enzimas ligadas ao citocromo P450. O éter metílico da resorufina é um substrato do CYP. Este éter fluorogénico de resorufina é amplamente utilizado para monitorizar as actividades do P450 tanto em extractos celulares como em soluções. O citocromo P450 oxidase (CYP450) refere-se a uma multiplicidade de enzimas oxidativas ligadas evolutivamente que têm importância na fisiologia de animais, plantas e bactérias. A maioria dos citocromos P450 (CYPs) é constituída por cerca de 500 aminoácidos e apresenta um grupo heme situado no local ativo.
Resorufin methyl ether (CAS 5725-89-3) Referencias
- Sondagem da especificidade do substrato do citocromo P450 RhF cataliticamente autossuficiente de um Rhodococcus sp. | Celik, A., et al. 2006. Chem Commun (Camb). 4492-4. PMID: 17283795
- Efeito da silimarina na hepatotoxicidade induzida pelo pirogalol e pela rifampicina no rato. | Upadhyay, G., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 565: 190-201. PMID: 17434476
- Dissecação do gene Cyp6g1 do citocromo P450 associado à resistência aos insecticidas. | McCart, C. and Ffrench-Constant, RH. 2008. Pest Manag Sci. 64: 639-45. PMID: 18338338
- Efeitos inibitórios de um fitoquímico dietético 3,3'-diindolilmetano na expressão do ARNm do CYP hepático induzido pelo fenobarbital e nas reacções catalisadas pelo CYP em ratos fêmeas. | Parkin, DR., et al. 2008. Food Chem Toxicol. 46: 2451-8. PMID: 18486294
- Efeitos moduladores do extrato de Kaempferia parviflora nas enzimas do citocromo P450 hepático do rato. | Mekjaruskul, C., et al. 2012. J Ethnopharmacol. 141: 831-9. PMID: 22465145
- Desenvolvimento de éteres propargílicos de flavonas como inibidores potentes e selectivos das enzimas 1A1 e 1A2 do citocromo P450. | Sridhar, J., et al. 2012. Drug Metab Lett. 6: 275-84. PMID: 23506553
- Piranoflavonas: um grupo de sondas de pequenas moléculas para explorar as cavidades do sítio ativo das enzimas 1A1, 1A2 e 1B1 do citocromo P450. | Liu, J., et al. 2013. J Med Chem. 56: 4082-92. PMID: 23600958
- Cultivo em pequena escala de Pichia pastoris com alimentação lenta de glucose sem repressão do promotor AOX1: rumo a culturas de elevado rendimento. | Panula-Perälä, J., et al. 2014. Bioprocess Biosyst Eng. 37: 1261-9. PMID: 24326738
- Estudo do efeito inibidor da furafilina e da troleandomicina nas actividades da 7-metoxirresorufina-O-demetilase e da nifedipina oxidase nos microssomas hepáticos de quatro espécies de aves de capoeira, utilizando cromatografia líquida de alta resolução associada a deteção por fluorescência e ultravioleta. | Murcia, H., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 164: 148-154. PMID: 30390556
- Metabolismo diferencial de imidaclopride e dinotefurano por variantes CYP6CM1 de Bemisia tabaci. | Hamada, A., et al. 2019. Pestic Biochem Physiol. 159: 27-33. PMID: 31400781
- Metabolismo diferencial de neonicotinóides por variantes do CYP6ER1 da cigarrinha-das-pastagens, Nilaparvata lugens. | Hamada, A., et al. 2020. Pestic Biochem Physiol. 165: 104538. PMID: 32359560
- Cultura de hepatócitos em 3D aplicada à Parasitologia: Ativação Imunitária de Esferóides Hepáticos Caninos Expostos a Leishmania infantum. | Rodrigues, AV., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 33352885
- Inibição das isoenzimas do citocromo P450 do fígado de rato por isotiocianatos e seus conjugados: um estudo da relação estrutura-atividade. | Conaway, CC., et al. 1996. Carcinogenesis. 17: 2423-7. PMID: 8968058
- Ausência de uma indução diferencial do citocromo P450 2E1 por diferentes bebidas alcoólicas em ratos: implicações para a etiologia do cancro do esófago humano. | Lechevrel, M. and Wild, CP. 1997. Arch Toxicol. 71: 690-5. PMID: 9363842
- O P450 CYP6Z1 confere resistência cruzada carbamato/piretróide num dos principais vectores africanos da malária, para além de uma nova mutação N485I da acetilcolinesterase-1 insensível ao carbamato | Sulaiman S. Ibrahim, Miranda Ndula, Jacob M. Riveron, Helen Irving, Charles S. Wondji. 2016. Molecular. 25: 3436-3452.
Substrato de:
CYP, Enzyme, e Fluorogenic.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Resorufin methyl ether, 1 mg | sc-208303 | 1 mg | $61.00 | |||
Resorufin methyl ether, 5 mg | sc-208303A | 5 mg | $209.00 |