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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RelB Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422643 | 20 µg | $397.00 |
Relb codifica a RelB, um membro da família NF-κB/Rel que atua predominantemente na via não canônica do NF-κB. A RelB comumente forma heterodímeros com p52 (NFKB2) para regular programas transcricionais que controlam a maturação de células dendríticas, a organogênese de órgãos linfoides, a sobrevivência de células B e a sinalização inflamatória a jusante de receptores como BAFFR, CD40 e LTβR. Em sistemas murinos, a atividade de RelB conecta a comunicação cruzada entre a imunidade inata e adaptativa ao modular a expressão de citocinas e quimiocinas e influenciar a apresentação de antígenos. A desregulação da sinalização dependente de RelB está associada à ativação imune aberrante e ao desenvolvimento imune prejudicado, tornando o Relb um alvo útil para estudos mecanísticos de redes inflamatórias e diferenciação de células imunes.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO RelB (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Relb em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Relb, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Relb na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína RelB.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Relb para a investigação da sinalização de RelB, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.