非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
REEP1 抗体 (A-8): sc-393242. 人大脑皮层 (A) 和大鼠小脑 (B) 组织提取物中 REEP1 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
REEP1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-407088
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- REEP1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在REEP1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：REEP1: sc-393242，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
REEP1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407088 | 20 µg | $397.00 |
概述
REEP1（受体表达增强蛋白1）是一种驻留于内质网（ER）的膜蛋白，有助于塑造管状内质网结构并支持膜转运，其中包括与神经元中微管相关过程的相互作用。它参与内质网动态变化、内质网–线粒体通讯，并有助于维持长轴突；在这些轴突中，膜的组织方式与细胞器分布与细胞稳态密切耦联。REEP1 功能异常与遗传性神经退行性表型有关，最典型的是常染色体显性遗传性痉挛性截瘫（SPG31），并常在轴突病变与运动神经元易损性的研究背景下被关注。实验模型通常用于探究 REEP1 依赖性的内质网形态改变、线粒体分布变化，以及未折叠蛋白反应等应激信号通路的变化。
REEP1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中REEP1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对REEP1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏REEP1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使REEP1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建REEP1缺失的细胞模型，用于REEP1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 REEP1 功能至关重要的 REEP1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 REEP1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 REEP1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 REEP1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 REEP1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 REEP1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 REEP1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由REEP1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定REEP1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。