Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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RD3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-405841
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- RD3 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico RD3, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:RD3 Anticorpo (A-9): sc-390653
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RD3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405841 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
RD3 (degeneração retiniana 3) codifica uma pequena proteína citosólica altamente enriquecida em fotorreceptores e que sustenta a homeostase normal da fototransdução. RD3 regula o tráfego e a estabilidade das guanilato ciclases retinianas (por exemplo, GUCY2D/GC-E), influenciando a síntese de cGMP e a sinalização a jusante que controla a atividade de canais iônicos nos segmentos externos. Por meio dessas interações, RD3 contribui para o direcionamento de proteínas ao cílio/segmento externo e para a proteção das guanilato ciclases contra ativação inadequada. A disfunção de RD3 está associada a degenerações retinianas hereditárias, tornando-a um alvo útil para dissecar mecanismos de manutenção dos fotorreceptores e de sinalização dependente de cGMP.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO RD3 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene RD3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do RD3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do RD3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína RD3.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de RD3 para a investigação da sinalização de RD3, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) RD3 críticos para a função RD3
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos RD3 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo RD3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo RD3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus RD3. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo RD3 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR RD3 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia RD3 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo RD3 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.