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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RBM24 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-410387 | 20 µg | $397.00 |
RBM24 (proteína 24 com motivo de ligação a RNA) é uma proteína de ligação a RNA enriquecida em músculo que regula a expressão gênica pós-transcricional ao controlar o splicing alternativo, a estabilidade do mRNA e a localização dos transcritos. Ela contribui para a diferenciação miogênica e a organização do sarcômero por meio da coordenação de programas de RNA específicos do músculo e da comunicação cruzada com a maquinaria de splicing e de tradução. A atividade de RBM24 tem sido associada ao desenvolvimento do músculo cardíaco e esquelético, e alterações no processamento de RNA dependente de RBM24 estão relacionadas a fenótipos associados à cardiomiopatia e a estados de diferenciação desregulados. Como RBM24 modula a escolha de isoformas e o destino do RNA, ela é frequentemente estudada em vias que governam a montagem do citoesqueleto, o acoplamento excitação–contração e o remodelamento responsivo ao estresse.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO RBM24 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene RBM24 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do RBM24, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do RBM24 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína RBM24.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de RBM24 para a investigação da sinalização de RBM24, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.