



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RBM15 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417289-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RBM15 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417289-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RBM15 (proteína 15 com motivo de ligação a RNA) é um fator nuclear de ligação a RNA que regula a expressão gênica pós-transcricional por meio do controle do splicing alternativo, da estabilidade do RNA e da exportação de mRNA. Atua em complexos ribonucleoproteicos e tem sido associada a processos ligados à epigenética e à modificação de RNA, incluindo a modulação do metabolismo de RNA dependente de m6A por meio de interações com componentes centrais do complexo “writer”. A RBM15 contribui para a especificação de linhagens e para programas hematopoéticos, e a desregulação do processamento de RNA associado à RBM15 tem sido implicada em redes transcricionais oncogênicas, incluindo rearranjos cromossômicos envolvendo RBM15 em leucemias agudas. Esses papéis tornam a RBM15 um alvo útil para dissecar o acoplamento entre processamento de RNA e transições de estado celular em sistemas modelo humanos.
RBM15 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RBM15 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RBM15. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RBM15. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RBM15 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.