Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Ran BP-M Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403548-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Ran BP-MO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Ran BP-M (h) e o Plasmídeo Double Nickase Ran BP-M (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para RANBP9. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Ran BP-M Anticorpo (F-1): sc-271727
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ran BP-M Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403548-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ran BP-M Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403548-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RANBP9 codifica Ran BP-M, uma proteína adaptadora ligante de Ran que atua como um andaime dentro de complexos multiproteicos, conectando o transporte núcleo-citoplasmático à transdução de sinal e à regulação do citoesqueleto. Ran BP-M tem sido implicada na coordenação de interações proteína–proteína que influenciam o controle transcricional, as respostas a danos no DNA e processos associados ao ciclo celular. Por meio dessas funções, RANBP9 pode modular vias relevantes para a adaptação ao estresse celular e a proteostase, tornando-se um nó útil para estudar redes regulatórias dependentes de contexto. Alterações na expressão de RANBP9 ou na composição de seus complexos têm sido associadas a fenótipos observados em pesquisas de oncologia e neurobiologia, o que sustenta sua investigação em sistemas modelo relevantes para doenças.
Ran BP-M O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RANBP9 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RANBP9. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RANBP9. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RANBP9 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.