Ramos Cell Lysate: sc-2216

O lisado celular Ramos provém da linha celular Ramos, que é uma linha de linfoma de Burkitt humano amplamente utilizada na investigação imunológica. Este lisado fornece uma mistura complexa de conteúdos celulares, que inclui proteínas envolvidas em múltiplas vias de sinalização, particularmente as relevantes para o desenvolvimento e função das células B. O lisado é frequentemente utilizado no estudo das interacções proteicas e dos mecanismos de sinalização nas células B, como a via de sinalização do recetor de células B (BCR), crucial para a ativação e proliferação das células B. Os investigadores utilizam este lisado em técnicas como Western blotting e imunoprecipitação para investigar modificações pós-traducionais e interacções proteína-proteína que não são facilmente discerníveis em sistemas menos complexos. Além disso, tem sido fundamental para explorar o papel do NF-κB, um fator de transcrição fundamental na resposta imunitária, permitindo aos cientistas examinar a sua ativação e o efeito subsequente na expressão genética. O Lisado de Células Ramos é particularmente valioso pela sua capacidade de imitar condições celulares nativas, fornecendo assim conhecimentos mais profundos sobre os fundamentos moleculares da biologia das células B e da patogénese do linfoma.

Referencias do Ramos Cell Lysate:

1. A absorção e a ativação do ácido eicosapentaenóico estão relacionadas com a acumulação de triacilglicerol nas células de Ramos que morrem por apoptose.  |  Finstad, HS., et al. 2000. J Lipid Res. 41: 554-63. PMID: 10744776
2. A globotriaosil ceramida (CD77/Gb3) no domínio da membrana enriquecido com glicolípidos participa na apoptose mediada pelo recetor de células B, regulando a atividade da quinase lyn nas células B humanas.  |  Mori, T., et al. 2000. Exp Hematol. 28: 1260-8. PMID: 11063874
3. Caracterização dos componentes moleculares associados à imunoglobulina M de superfície em linfócitos B humanos: presença de proteínas quinases de tirosina e serina/treonina.  |  Leprince, C., et al. 1992. Eur J Immunol. 22: 2093-9. PMID: 1386314
4. Ensaio cinético para caraterização da atividade da tirosina quinase do baço e inibição com quinase recombinante e lisados de células brutas.  |  Li, M., et al. 2009. Anal Biochem. 384: 56-67. PMID: 18762159
5. Localização de receptores Toll-like em células epiteliais epididimárias e espermatozóides.  |  Palladino, MA., et al. 2008. Am J Reprod Immunol. 60: 541-55. PMID: 19032616
6. Caracterização da interação entre a clatrina e a Syk após a ligação à toxina de Shiga.  |  Wälchli, S., et al. 2009. Cell Signal. 21: 1161-8. PMID: 19289168
7. Um biossensor bio-responsivo de libertação controlada utilizando nanocápsulas de Au revestidas com uma porta molecular baseada em aptâmero e a sua aplicação em células vivas.  |  Wang, W., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 10228-30. PMID: 22968197
8. Desenvolvimento de um ensaio farmacodinâmico baseado na fosforilação do PLCγ2 para quantificar a sinalização da tirosina quinase do baço (SYK) - tirosina quinase de Bruton (BTK).  |  Hsu, J., et al. 2013. J Biomol Screen. 18: 890-8. PMID: 23704133
9. A atividade do fator nuclear das células T activadas está associada à capacidade metastática do cancro do cólon.  |  Tripathi, MK., et al. 2014. Cancer Res. 74: 6947-57. PMID: 25320007
10. Deteção isotérmica amplificada de ATP utilizando nanocápsulas de Au revestidas com uma porta molecular de ADN e sua aplicação em lisados celulares.  |  Wang, W., et al. 2015. Analyst. 140: 1672-7. PMID: 25627025
11. Um bioensaio de libertação controlada bio-responsivo baseado em nanocápsulas de Au ligadas a aptâmeros e sua aplicação em células vivas.  |  Wang, W., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 9109-12. PMID: 25939588
12. Deteção direta de proteínas contendo nitrotirosina utilizando uma estratégia de acoplamento oxidativo baseada na anilina.  |  Sangsuwan, R., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 10036-9. PMID: 27447346
13. MicroRNAs exossómicos no leite de mães que dão à luz bebés prematuros sobrevivem à digestão in vitro e são absorvidos por células intestinais humanas.  |  Kahn, S., et al. 2018. Mol Nutr Food Res. 62: e1701050. PMID: 29644801