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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ral A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403983 | 20 µg | $397.00 |
RALA codifica a RalA, uma pequena GTPase relacionada a Ras que alterna entre estados ligados a GDP e a GTP para coordenar a transdução de sinais a jusante de entradas da família Ras. A RalA ativa regula o tráfego vesicular, a exocitose polarizada, a endocitose e a remodelação do citoesqueleto de actina por meio de efetores como o complexo exocisto e a RalBP1, conectando a dinâmica de membranas à migração e proliferação celulares. A sinalização de RalA faz interface com redes associadas a MAPK e PI3K e contribui para o controle da citocinese e da homeostase mitocondrial. A atividade desregulada de RALA tem sido implicada em contextos de sinalização oncogênica e em programas alterados de motilidade celular, tornando-a relevante para estudos mecanísticos da biologia tumoral e de vias associadas à metástase.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Ral A (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene RALA em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do RALA, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do RALA na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Ral A.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de RALA para a investigação da sinalização de Ral A, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.