Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Rad51C Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403060-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Rad51CO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Rad51C (h) e o Plasmídeo Double Nickase Rad51C (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para RAD51C. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Rad51C Anticorpo (2H11): sc-56214
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Rad51C Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403060-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rad51C Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403060-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RAD51C codifica a proteína Rad51C, um paralogo de RAD51 que atua na recombinação homóloga e na rede de reparo de DNA Fanconi anemia–BRCA para resolver quebras de dupla fita do DNA e ligações cruzadas intercadeias. A Rad51C participa da dinâmica do filamento de RAD51 e do processamento de junções de Holliday, sustentando a estabilidade da forquilha de replicação e a integridade do genoma durante as fases S/G2. A disrupção de RAD51C está associada a respostas defeituosas a danos no DNA, instabilidade cromossômica e maior sensibilidade ao estresse genotóxico, tornando-o um nó-chave nas vias que governam a tolerância ao estresse de replicação. Essas propriedades vinculam RAD51C a mecanismos subjacentes à predisposição hereditária ao câncer e a distúrbios relacionados ao reparo de DNA, apoiando seu uso no estudo de fenótipos de manutenção do genoma.
Rad51C O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RAD51C em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RAD51C. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RAD51C. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RAD51C interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.