Rad23B Anticorpo (F-8): sc-390019

As células dos mamíferos expressam dois homólogos da Rad23 (proteína de reparação do genoma): Rad23A (também designada HR23A) e Rad23B (também designada HR23B). Em células típicas, a Rad23B do rato é aproximadamente dez vezes mais abundante do que a Rad23A do rato. A XPC (proteína C do xeroderma pigmentoso) endógena localizada em fibroblastos embrionários de camundongo de tipo selvagem é relativamente estável; o seu nível de estado estacionário e a sua estabilidade parecem ser significativamente reduzidos por uma interrupção orientada do gene Rad23B do camundongo, mas não pela do Rad23A do camundongo. A perda de ambos os genes Rad23 do rato provoca uma forte redução adicional do nível da proteína XPC. Os genes RAD23 (RAD23A e RAD23B), que codificam as proteínas humanas Rad23, são cruciais para a reparação por excisão do ADN danificado pelos raios UV. Os genes RAD23 assemelham-se a outros genes de reparação do ADN, RAD2, RAD6, RAD7, RAD18 e RAD54, que também apresentam um aumento da transcrição em resposta a danos no ADN e durante a meiose. Rad23 é uma proteína nuclear que contém um domínio semelhante à ubiquitina, necessário para funções biológicas. A proteína, que é altamente conservada, está envolvida na reparação por excisão de nucleótidos (NER) que se associa ao proteasoma através do seu terminal N. O domínio C-terminal associado à ubiquitina da Rad23 é evolutivamente conservado desde a levedura até aos humanos. O Rad23 pode também atuar como um regulador da atividade do Proteassoma 26S.

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Referencias do Rad23B Anticorpo (F-8):

1. Expressão de uma nova variante de splice do ARNm RAD23B no testículo humano.  |  Huang, X., et al. 2004. J Androl. 25: 363-8. PMID: 15064313
2. Silenciamento epigenético do gene humano de reparação da excisão de nucleótidos, hHR23B, em células de mieloma múltiplo KAS-6/1 sensíveis à interleucina-6.  |  Peng, B., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 4182-7. PMID: 15550378
3. Estrutura em solução e dinâmica da espinha dorsal do domínio de ligação XPC da proteína humana de reparação do ADN hHR23B.  |  Kim, B., et al. 2005. FEBS J. 272: 2467-76. PMID: 15885096
4. A ligação foto-cruzada do XPC-Rad23B ao ADN danificado pela cisplatina revela contactos com ambas as cadeias do duplex de ADN e abrange o aduto de ADN.  |  Neher, TM., et al. 2010. Biochemistry. 49: 669-78. PMID: 20028083
5. Polimorfismos genéticos em RAD23B e XPC modulam a capacidade de reparação do ADN e o risco de cancro da mama em mulheres porto-riquenhas.  |  Pérez-Mayoral, J., et al. 2013. Mol Carcinog. 52 Suppl 1: E127-38. PMID: 23776089
6. Defeito eritropoiético associado à redução da proliferação celular em ratinhos que não possuem o fator de transporte do proteassoma 26S Rad23b.  |  Bergink, S., et al. 2013. Mol Cell Biol. 33: 3879-92. PMID: 23897431
7. Interação da Proteína de Reparação por Excisão de Nucleótidos XPC-RAD23B com o ADN que contém um aduto derivado do Benzo[a]pireno e um local apurínico/apirimidínico num aglomerado.  |  Starostenko, LV., et al. 2016. Biochemistry (Mosc). 81: 233-41. PMID: 27262192
8. O RNA circular circ-RAD23B promove o crescimento e a invasão celular através das vias miR-593-3p/CCND2 e miR-653-5p/TIAM1 no cancro do pulmão de células não pequenas.  |  Han, W., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 510: 462-466. PMID: 30722989
9. A irisina atenua a lesão pulmonar aguda induzida por lipopolissacarídeos, regulando negativamente a expressão de citocinas inflamatórias através da sobreexpressão de Rad23b mediada por miR-199a.  |  Ma, LY., et al. 2021. Exp Cell Res. 404: 112593. PMID: 33961841
10. A degradação proteasomal mediada por RAD23B ocorre através do eixo p38 MAPK/ATF-2/RAD23B em condições de privação de nutrientes no cancro da mama.  |  Sriaishwarya, S. and Lakshmi, BS. 2024. Cell Biol Int.. PMID: 38561940

O anticorpo Rad23B preferido é o Anticorpo Rad23B (H-8): sc-137088.