Rad23B Anticorpo (C-4): sc-166507

As células dos mamíferos expressam dois homólogos da Rad23 (proteína de reparação do genoma): Rad23A (também designada HR23A) e Rad23B (também designada HR23B). Nas células típicas, a Rad23B do rato é aproximadamente dez vezes mais abundante do que a Rad23A do rato. A XPC (proteína C do xeroderma pigmentoso) endógena localizada em fibroblastos embrionários de camundongo de tipo selvagem é relativamente estável; o seu nível de estado estacionário e a sua estabilidade parecem ser significativamente reduzidos por uma interrupção orientada do gene Rad23B do camundongo, mas não pela do Rad23A do camundongo. A perda de ambos os genes Rad23 do rato provoca uma forte redução adicional do nível da proteína XPC. Os genes RAD23 (RAD23A e RAD23B), que codificam as proteínas humanas Rad23, são cruciais para a reparação por excisão do ADN danificado pelos raios UV. Os genes RAD23 assemelham-se a outros genes de reparação do ADN, RAD2, RAD6, RAD7, RAD18 e RAD54, que também apresentam um aumento da transcrição em resposta a danos no ADN e durante a meiose. Rad23 é uma proteína nuclear que contém um domínio semelhante à ubiquitina, necessário para funções biológicas. A proteína, que é altamente conservada, está envolvida na reparação por excisão de nucleótidos (NER) que se associa ao proteasoma através do seu terminal N. O domínio C-terminal associado à ubiquitina da Rad23 é evolutivamente conservado desde a levedura até aos humanos. O Rad23 pode também atuar como um regulador da atividade do Proteassoma 26S.

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Referencias do Rad23B Anticorpo (C-4):

1. A ligação foto-cruzada do XPC-Rad23B ao ADN danificado pela cisplatina revela contactos com ambas as cadeias do duplex de ADN e abrange o aduto de ADN.  |  Neher, TM., et al. 2010. Biochemistry. 49: 669-78. PMID: 20028083
2. Polimorfismos genéticos em RAD23B e XPC modulam a capacidade de reparação do ADN e o risco de cancro da mama em mulheres porto-riquenhas.  |  Pérez-Mayoral, J., et al. 2013. Mol Carcinog. 52 Suppl 1: E127-38. PMID: 23776089
3. Identificação e validação funcional de RAD23B como uma proteína potencial na progressão do cancro da mama humano.  |  Linge, A., et al. 2014. J Proteome Res. 13: 3212-22. PMID: 24897598
4. Interação da Proteína de Reparação por Excisão de Nucleótidos XPC-RAD23B com o ADN que contém um aduto derivado do Benzo[a]pireno e um local apurínico/apirimidínico num aglomerado.  |  Starostenko, LV., et al. 2016. Biochemistry (Mosc). 81: 233-41. PMID: 27262192
5. O microRNA-196b aumenta a radiossensibilidade das células de cancro gástrico SNU-638 através da ativação do RAD23B.  |  Shen, YN., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 105: 362-369. PMID: 29864624
6. A privação de soro aumenta a renovação da p62/SQSTM1 fosforilada (Serina 349), revela a expressão da proteína interactiva do proteassoma e da N-glicanase1 RAD23B e sensibiliza os fibroblastos sinoviais humanos para a morte celular induzida pelo BAY 11-7085.  |  Relic, B., et al. 2018. Oncotarget. 9: 35830-35843. PMID: 30533198
7. A regulação positiva do GRIM-19 aumenta a sensibilidade das células de cancro da próstata ao docetaxel, visando o Rad23b.  |  Lin, H., et al. 2020. Clin Exp Pharmacol Physiol. 47: 76-84. PMID: 31531888
8. Inibição da Excisão de Lesões de ADN de Hidantoína Geradas Oxidativamente por NEIL1 pela Ligação Competitiva do Fator de Reparação por Excisão de Nucleótidos XPC-RAD23B.  |  Kolbanovskiy, M., et al. 2020. Biochemistry. 59: 1728-1736. PMID: 32302101
9. Identificação de um novo eixo KLF2/lncRNA SNHG12/miR-494-3p/RAD23B na dor neuropática induzida por lesão do nervo comprimido.  |  Zhang, J., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 272. PMID: 35624111
10. FMNL3 promove a migração e a invasão de células de cancro da mama através da inibição da ubiquitinação de Twist1 induzida por Rad23B.  |  Zhao, B., et al. 2025. J Cell Physiol. 240: e31481. PMID: 39582466

O anticorpo Rad23B preferido é o Anticorpo Rad23B (H-8): sc-137088.