Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Rab 9A Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-416915-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Rab 9AO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Rab 9A (h) e o Plasmídeo Double Nickase Rab 9A (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para RAB9A. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Rab 9A Anticorpo (Mab9): sc-53145
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Rab 9A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416915-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rab 9A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-416915-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RAB9A codifica a pequena GTPase Rab9A, um regulador-chave do tráfego de endossomos tardios que sustenta a triagem de cargas e o transporte entre endossomos e a rede trans-Golgi. Ao alternar entre os estados ligados a GDP e a GTP, a Rab9A coordena eventos de brotamento de vesículas, motilidade e ancoragem, importantes para a reciclagem de receptores, vias relacionadas a lisossomos e a homeostase de membranas. Alterações na atividade de Rab9A têm sido associadas à desregulação do transporte endolisossomal e de processos adjacentes à autofagia, frequentemente implicados na biologia de doenças neurodegenerativas e infecciosas e na remodelação do tráfego intracelular associada ao câncer. Essas funções tornam o RAB9A um alvo útil para estudos mecanísticos de transporte vesicular, comunicação entre organelos e proteostase.
Rab 9A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RAB9A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RAB9A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RAB9A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RAB9A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.