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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Rab 33B Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404070 | 20 µg | $397.00 |
RAB33B codifica a pequena GTPase Rab 33B, um membro da família Rab que coordena eventos de tráfego de membranas na interface Golgi–RE. A Rab 33B regula a formação de vesículas, a triagem de cargas e a homeostase do Golgi, e tem sido implicada em etapas de tráfego ligadas à autofagia que influenciam a dinâmica de organelos. Por meio dessas funções, contribui para a organização da via secretora e para a fidelidade do transporte intracelular, processos frequentemente perturbados em fenótipos do neurodesenvolvimento e neurodegenerativos. Alterações na função de RAB33B têm sido associadas a doenças esqueléticas e do desenvolvimento sindrómicas, sustentando a sua relevância para o estudo da homeostase celular dependente de tráfego.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Rab 33B (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene RAB33B em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do RAB33B, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do RAB33B na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Rab 33B.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de RAB33B para a investigação da sinalização de Rab 33B, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.