Date published: 2026-2-8

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(R,R)-DACH-phenyl Trost ligand (CAS 138517-61-0)

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Nomes alternativos:
(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane-N,N′-bis(2-diphenylphosphinobenzoyl)
Numero VAT:
138517-61-0
Peso Molecular:
690.75
Separar por Funcao:
C44H40N2O2P2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O fixador (R,R)-DACH-fenil Trost representa o auge no campo da síntese assimétrica, incorporando a fusão da química e da inovação. Esse fixador, caracterizado por sua estrutura de bis(difenilfosfino)amina, em que DACH significa 1,2-diaminociclohexano, é uma pedra angular nas reações de alquilação alílica assimétrica de Trost. Ele opera por meio de um mecanismo sofisticado em que seus átomos de fósforo quirais se coordenam com metais de transição, formando complexos que exibem uma enantiosseletividade notável durante o processo de alilação. Essa capacidade exclusiva de induzir a quiralidade nos produtos resultantes sem racemização é uma prova de sua precisão e eficiência. Na pesquisa, o fixador (R,R)-DACH-fenil Trost abriu caminhos para a síntese de moléculas complexas com alto excesso enantiomérico, provando ser inestimável na síntese de produtos naturais e ingredientes farmacêuticos ativos. Sua função vai além da mera catálise; ele serve como uma ferramenta para compreender as sutilezas da interação molecular e da estereoquímica, fornecendo percepções sobre os princípios da síntese assimétrica que são fundamentais para o avanço da ciência química.


(R,R)-DACH-phenyl Trost ligand (CAS 138517-61-0) Referencias

  1. Substituição alílica catalisada por paládio com nucleófilos à base de (η6-areno-CH2Z)Cr(CO)(3).  |  Zhang, J., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 20552-60. PMID: 22047504
  2. Síntese enantioselectiva de tetrahidroisoquinolinas 4-substituídas através de alquilação alílica intramolecular do tipo Friedel-Crafts de fenóis catalisada por paládio.  |  Zhao, ZL., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 3086-92. PMID: 25625805
  3. Sínteses totais enantioselectivas dos alcalóides da akuammilina (+)-estritamina, (-)-2(S)-cafefolina e (-)-aspidofilina A.  |  Moreno, J., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 1162-5. PMID: 26783944
  4. A Dearomatização/Ciclização assimétrica permite o acesso a quimiotipos policíclicos.  |  Hayashi, M., et al. 2016. European J Org Chem. 2016: 4800-4804. PMID: 28082832
  5. Síntese total enantioselectiva de alcalóides de akuammilina contendo metanoquinolizidina e estudos relacionados.  |  Picazo, E., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 6483-6492. PMID: 29694031
  6. Desenvolvimento de uma alquilação alílica enantioselectiva de α-fluoro-β-cetoésteres acíclicos para a síntese assimétrica de 3-fluoropiperidinas.  |  Han, J., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201595. PMID: 35815542
  7. Síntese de antibacterianos nucleósidos macrocíclicos e suas interacções com MraY.  |  Nakaya, T., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7575. PMID: 36539416

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(R,R)-DACH-phenyl Trost ligand, 250 mg

sc-250838
250 mg
$147.00