Date published: 2025-9-11

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(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand (CAS 152140-65-3)

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Nomes alternativos:
(11R,12R)-N,N′-(9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-diyl)bis[2-(diphenylphosphino)]-benzamide
Numero VAT:
152140-65-3
Privada:
≥88%
Peso Molecular:
812.87
Separar por Funcao:
C54H42N2O2P2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ligando (R,R)-ANDEN-Phenyl Trost, referido como (R,R)-ANDEN-PT, é um ligando notável utilizado em síntese orgânica, particularmente no domínio da catálise assimétrica. Manifesta-se como um ligando quiral e bidentado, compreendendo um grupo fenilo e um grupo amida. Em particular, este ligando tem sido amplamente utilizado no desenvolvimento de catalisadores enantioselectivos para uma série de transformações, incluindo hidroacilação, hidrosililação e hidroboração. Além disso, o ligando (R,R)-ANDEN-Fenil Trost serve como um ligando valioso para a formação de ligações carbono-carbono catalisadas por ácido de Lewis e para a síntese de compostos enantiomericamente puros. O mecanismo de ação do ligando (R,R)-ANDEN-fenil Trost resulta da formação de um complexo quelato entre o ligando e o catalisador metálico. A formação deste complexo confere estabilidade ao estado de transição da reação, facilitando assim a obtenção do produto desejado. Além disso, a quiralidade inerente do ligando permite a criação de catalisadores enantioselectivos, possibilitando assim a síntese de compostos enantiomericamente puros.


(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand (CAS 152140-65-3) Referencias

  1. Síntese assimétrica de 9,10-dihidrofenantrenos quirais utilizando a alquilação alílica intramolecular Friedel-Crafts de fenóis catalisada por Pd.  |  Suzuki, Y., et al. 2012. Org Lett. 14: 2350-3. PMID: 22509956
  2. Formação altamente enantioselectiva de α-alil-α-arilciclopentanonas através de alquilação alílica assimétrica descarboxilativa catalisada por Pd.  |  Akula, R., et al. 2016. Chemistry. 22: 9938-42. PMID: 27191198
  3. Síntese enantioselectiva de α-Allyl-α-aryldihydrocoumarins e 3-Isochromanones via alquilação alílica assimétrica descarboxilativa catalisada por Pd.  |  Akula, R. and Guiry, PJ. 2016. Org Lett. 18: 5472-5475. PMID: 27780358
  4. Síntese enantioselectiva de α-alil-α-aril oxindoles estericamente impedidos através de alquilação alílica assimétrica descarboxilativa catalisada por paládio.  |  Jackson, M., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 8166-8178. PMID: 28920985
  5. Síntese de α-Aryl Oxindoles por alquilação de arenos por Friedel-Crafts.  |  Rokade, BV. and Guiry, PJ. 2020. J Org Chem. 85: 6172-6180. PMID: 32259447

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand, 50 mg

sc-250836
50 mg
$163.00

(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand, 100 mg

sc-250836A
100 mg
$230.00

(R,R)-ANDEN-Phenyl Trost Ligand, 250 mg

sc-250836B
250 mg
$561.00