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Estrutura molecular do (R)-(+)-Propranolol hydrochloride, Número CAS: 5051-22-9
(R)-(+)-Propranolol hydrochloride (CAS 5051-22-9)
Nomes alternativos:
(R)-1-(isopropylamino)-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol hydrochloride; Propranolol HCl
Aplicacao:
(R)-(+)-Propranolol hydrochloride é um anantiómero menos ativo do bloqueador beta não seletivo propranolol
Numero VAT:
5051-22-9
Peso Molecular:
295.81
Separar por Funcao:
C16H21NO2•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de (R)-(+)-Propranolol é um antagonista dos receptores beta-adrenérgicos que funciona bloqueando competitivamente a ligação das catecolaminas aos receptores beta-adrenérgicos no coração, vasos sanguíneos, brônquios, pâncreas e fígado. A nível celular, o cloridrato de (R)-(+)-Propranolol actua diminuindo a atividade da proteína quinase dependente de AMP cíclico, o que leva a uma diminuição da fosforilação dos canais de cálcio do tipo L e a uma redução do influxo de iões de cálcio para os miócitos cardíacos. Isto resulta, em última análise, num efeito inotrópico e cronotrópico negativo no coração.
(R)-(+)-Propranolol hydrochloride (CAS 5051-22-9) Referencias
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- Inibição do cloridrato de (-)-propranolol pelo seu enantiómero em ratos brancos. | Kuzeff, RM., et al. 2003. Forsch Komplementarmed Klass Naturheilkd. 10: 309-14. PMID: 14707479
- Microextracção em fase sólida acoplada a eletroforese capilar para a determinação de enantiómeros de propranolol na urina utilizando uma fibra de calix[4]areno derivada de sol-gel. | Zhou, X., et al. 2006. J Chromatogr A. 1104: 359-65. PMID: 16384573
- Separação semipreparativa dos enantiómeros do cloridrato de propranolol por cromatografia líquida de alta eficiência utilizando uma fase estacionária quiral de tris(3,5-Dimetilfenilcarbamato) de celulose. | Chen, L., et al. 2008. J Chromatogr Sci. 46: 767-71. PMID: 19007476
- Propriedades biológicas dos isómeros ópticos do propranolol e seus efeitos nas arritmias cardíacas. | Barrett, AM. and Cullum, VA. 1968. Br J Pharmacol. 34: 43-55. PMID: 19108278
- Atividade antitumoral do antagonista dos receptores beta-adrenérgicos propranolol no neuroblastoma. | Wolter, JK., et al. 2014. Oncotarget. 5: 161-72. PMID: 24389287
- Quantificação dos enantiómeros do propranolol em pequenas amostras de sangue de ratos por cromatografia líquida de alta resolução de fase reversa após derivação quiral. | Guttendorf, RJ., et al. 1989. J Chromatogr. 489: 333-43. PMID: 2753957
- Estudos de simulação e enantioseparação simultânea de atenolol, metoprolol e propranolol na coluna Chiralpak® IG utilizando cromatografia de fluido supercrítico. | Pandya, PA., et al. 2021. J Pharm Anal. 11: 746-756. PMID: 35028180
- Metabolismo do propranolol ('Inderal'), um potente bloqueador específico dos receptores beta-adrenérgicos. | Bond, PA. 1967. Nature. 213: 721. PMID: 6031788
- Disposição estereosselectiva e glucuronidação do propranolol no ser humano. | Silber, B., et al. 1982. J Pharm Sci. 71: 699-704. PMID: 7097538
- Toxicocinética de uma dose intravenosa única de rac-propranolol versus propranolol opticamente puro no rato. | Bode, W., et al. 1995. Chirality. 7: 626-31. PMID: 8593256
- Determinação dos enantiómeros do citalopram no plasma humano por separação cromatográfica líquida numa coluna Chiral-AGP. | Haupt, D. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 685: 299-305. PMID: 8953171
- Enantiosseparação de beta-bloqueadores marcados com um reagente fluorescente quiral, R (-)-DBD-PyNCS, por cromatografia líquida de fase inversa. | Toyo'oka, T., et al. 1997. J Pharm Biomed Anal. 15: 1467-76. PMID: 9226577
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(R)-(+)-Propranolol hydrochloride, 100 mg | sc-203678 | 100 mg | $70.00 | |||
(R)-(+)-Propranolol hydrochloride, 1 g | sc-203678A | 1 g | $332.00 |