Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do (R)-(+)-Bay K 8644, Número CAS: 98791-67-4
(R)-(+)-Bay K 8644 (CAS 98791-67-4)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
(4R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-[2-trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester
Aplicacao:
(R)-(+)-Bay K 8644 é um bloqueador da proteína do canal de cálcio do tipo L
Numero VAT:
98791-67-4
Peso Molecular:
356.30
Separar por Funcao:
C16H15F3N2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Citacoes dos Produtos
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O (R)-(+)-Bay K 8644 é um bloqueador da proteína do canal de cálcio do tipo L com efeitos inotrópicos negativos. O (R)-(+)-Bay K 8644 é um enantiômero que apresenta efeitos opostos ao racemato (±)-Bay K 8644 (sc-203324) e ao (S)-(-)-Bay K 8644 (sc-203525). A administração intracerebroventricular desse enantiômero não tem efeito sobre a função motora em camundongos, enquanto o (-)-BAY-K-8644 prejudica o rotarod e a atividade motora, um efeito que é bloqueado pelo (+)-BAY-K-8644.
(R)-(+)-Bay K 8644 (CAS 98791-67-4) Referencias
- Perturbação do peristaltismo no intestino delgado isolado da cobaia pela indometacina, mas não pelos inibidores selectivos da isoforma da ciclo-oxigenase. | Shahbazian, A., et al. 2001. Br J Pharmacol. 132: 1299-309. PMID: 11250881
- Actividades comportamentais, neuroquímicas e farmacológicas comparativas de fármacos activadores dos canais de cálcio dihidropiridínicos. | O'Neill, SK., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 253: 905-12. PMID: 1694243
- Análise farmacológica e de ligação de radioligantes das acções dos pares ativador-antagonista da 1,4-dihidropiridina no músculo liso. | Wei, XY., et al. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 239: 144-53. PMID: 2428971
- Seletividade enantiomérica e desenvolvimento de tolerância aos efeitos comportamentais do ativador dos canais de cálcio BAY K 8644. | O'Neill, SK. and Bolger, GT. 1988. Brain Res Bull. 21: 865-72. PMID: 2465070
- Canal de Ca2+ do tipo L revelado por microscopia TIRF no músculo liso da bexiga urinária do rato. | Sidaway, P. and Teramoto, N. 2014. PLoS One. 9: e93803. PMID: 24699670
- Modulação dos receptores N-metil-D-aspartato deglutitivos solitários por dihidropiridinas. | Hashim, MA., et al. 1989. Neuropharmacology. 28: 923-9. PMID: 2478924
- As respostas dos canais de Ca2+ do tipo L ao bay k 8644 em cardiomiócitos derivados de células estaminais são invulgarmente dependentes do potencial de retenção e do transportador de carga. | Ji, J., et al. 2014. Assay Drug Dev Technol. 12: 352-60. PMID: 25147907
- O diazepam não é um modulador alostérico direto dos receptores α1-adrenérgicos, mas modula a sinalização dos receptores através da inibição da fosfodiesterase-4. | Williams, LM., et al. 2019. Pharmacol Res Perspect. 7: e00455. PMID: 30619611
- Bases Estruturais da Modulação do Canal de Iões de Cálcio Cav 1.1 com Controlo de Voltagem por Compostos de Dihidropiridina*. | Gao, S. and Yan, N. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 3131-3137. PMID: 33125829
- Novo ensaio FLIPR de alto rendimento baseado em fluorescência que utiliza sensores de cálcio genéticos ligados à membrana para identificar moduladores de canais de cálcio do tipo T. | Zhang, YL., et al. 2022. ACS Pharmacol Transl Sci. 5: 156-168. PMID: 35311021
- O 'agonista' do canal de cálcio BAY K 8644 inibe a ligação do antagonista do cálcio às membranas do cérebro e das células PC12. | Greenberg, DA., et al. 1984. Brain Res. 305: 365-8. PMID: 6204725
- Dessensibilização da ativação mu-opióide da fosfolipase C em células SH-SY5Y: o papel das proteínas cinases C e A e das correntes de K+ activadas por Ca(2+). | Smart, D. and Lambert, DG. 1995. Br J Pharmacol. 116: 2655-60. PMID: 8590985
- Localização dos canais de Ca2+ do tipo L nas células gliais perissinápticas da junção neuromuscular da rã. | Robitaille, R., et al. 1996. J Neurosci. 16: 148-58. PMID: 8613781
- Atenuação da neurotoxicidade da beta-amiloide in vitro pela despolarização induzida pelo potássio. | Pike, CJ., et al. 1996. J Neurochem. 67: 1774-7. PMID: 8858966
- Ativação por potássio elevado de um novo canal de Ca2+ operado por voltagem no baço de rato. | Ko, FN., et al. 1997. Br J Pharmacol. 120: 565-70. PMID: 9051291
Inibidor de:
Calcium Channel Protein.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(R)-(+)-Bay K 8644, 1 mg | sc-364594B | 1 mg | $102.00 | |||
(R)-(+)-Bay K 8644, 10 mg | sc-364594 | 10 mg | $266.00 | |||
(R)-(+)-Bay K 8644, 50 mg | sc-364594A | 50 mg | $1087.00 |