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Estrutura molecular do (R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol, Número CAS: 56552-80-8
(R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol (CAS 56552-80-8)
Nomes alternativos:
(R)-Glycerol 1-benzyl ether; 3-O-Benzyl-sn-glycerol; 3-Benzyl-sn-glycerol
Numero VAT:
56552-80-8
Peso Molecular:
182.22
Separar por Funcao:
C10H14O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (R)-(+)-3-Benziloxi-1,2-propanodiol é um composto quiral de interesse no domínio da síntese orgânica e da catálise assimétrica. A sua presença como um diol quiral torna-o um bloco de construção valioso para a construção de moléculas orgânicas mais complexas com estereoquímica específica. Os investigadores utilizam este composto na síntese de vários compostos e produtos naturais em que a introdução da quiralidade é crucial. Além disso, o (R)-(+)-3-benziloxi-1,2-propanodiol é frequentemente utilizado em estudos centrados no desenvolvimento de novos métodos de síntese assimétrica, incluindo a criação de auxiliares quirais e ligandos que são utilizados em reacções enantioselectivas. Além disso, o seu grupo benziloxi pode ser um grupo protetor que é removido em determinadas condições, permitindo uma maior funcionalização da molécula de forma controlada.
(R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol (CAS 56552-80-8) Referencias
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- Resolução quiral de monossacáridos como derivados de 1-fenil-3-metil-5-pirazolona por CE de permuta de ligandos utilizando o anião borato como ião central do seletor quiral. | Kodama, S., et al. 2006. Electrophoresis. 27: 4730-4. PMID: 17080489
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- Preparação selectiva de éteres monobenzílicos de glicerilo através da reação de condensação do glicerol com álcoois benzílicos na presença de catalisadores zeolíticos. | Kubota, M., et al. 2014. J Oleo Sci. 63: 1057-62. PMID: 25213442
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- Síntese de 1-Palmitoil-2-oleoil-sn-glicero-3-fosfocolina ([D82]POPC) perdeuterada e caraterização da sua estrutura de membrana de bicamada lipídica por reflectometria de neutrões. | Yepuri, NR., et al. 2016. Chempluschem. 81: 315-321. PMID: 31968790
- Estruturas orgânicas porosas quirais e sua aplicação na enantioseparação. | Zhang, Y., et al. 2021. Anal Methods. 13: 8-33. PMID: 33245740
- Preparação de crescimento in situ de um novo núcleo de microesferas de triazina covalente quiral utilizado para enantioseparação por HPLC. | Liu, C., et al. 2023. Mikrochim Acta. 190: 238. PMID: 37222823
- Demonstração de uma abordagem convergente dos lípidos polimerizáveis por UV bisDenPC e bisSorbPC | Ian W. Jones, H.K. Hall Jr. 2011. Tetrahedron Letters. 52: 3699-3701.
- O papel da mesoporosidade e da relação Si/Al na eterificação catalítica do glicerol com álcool benzílico utilizando zeólitos ZSM-5 | Camino Gonzalez-Arellano a, Aida Grau-Atienza b, Elena Serrano b, Antonio A. Romero c, Javier Garcia-Martinez b, Rafael Luque c. 2015. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 406: 40-45.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(R)-(+)-3-Benzyloxy-1,2-propanediol, 1 g | sc-253399 | 1 g | $175.00 |