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Estrutura molecular do (R)-Mephenytoin, Número CAS: 71140-51-7
(R)-Mephenytoin (CAS 71140-51-7)
Aplicacao:
(R)-Mephenytoin é um agente anticonvulsivo
Numero VAT:
71140-51-7
Peso Molecular:
218.25
Separar por Funcao:
C12H14N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A (R)-Mefenitoína é um agente anticonvulsivo.
(R)-Mephenytoin (CAS 71140-51-7) Referencias
- Análise fenotípica do citocromo P450 2C19 em indivíduos chineses com rácio enantiomérico S/R de mefenitoína na urina medido por GC quiral. | Yao, TW., et al. 2001. Biomed Chromatogr. 15: 9-13. PMID: 11180294
- A autoindução da artemisinina é causada pelo envolvimento do citocromo P450 2B6 mas não do 2C9. | Simonsson, US., et al. 2003. Clin Pharmacol Ther. 74: 32-43. PMID: 12844133
- Oxidação da esparteína e da mefenitoína: polimorfismos genéticos no leste e oeste da Gronelândia. | Clasen, K., et al. 1991. Clin Pharmacol Ther. 49: 624-31. PMID: 2060251
- Eliminação estereosselectiva da mefenitoína no rato: I. Disposição enantiomérica após administração intravenosa. | Akrawi, SH. and Wedlund, PJ. 1989. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 14: 195-200. PMID: 2612516
- Eliminação estereosselectiva da mefenitoína no rato: II. Comparação da eliminação estereosselectiva da mefenitoína durante a administração crónica intravenosa e na veia porta hepática. | Akrawi, SH. and Wedlund, PJ. 1989. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 14: 269-78. PMID: 2633921
- Metabolismo polimórfico da mefenitoína no homem: interação farmacocinética com um substrato co-regulado, o mefobarbital. | Jacqz, E., et al. 1986. Clin Pharmacol Ther. 39: 646-53. PMID: 3709029
- O defeito genético da hidroxilação da mefenitoína. | Kalow, W. 1986. Xenobiotica. 16: 379-89. PMID: 3739364
- Diferenças fenotípicas na farmacocinética da mefenitoína em indivíduos normais. | Wedlund, PJ., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 234: 662-9. PMID: 4032286
- Polimorfismo da hidroxilação da mefenitoína: caraterização da deficiência enzimática nos microssomas hepáticos de metabolizadores pobres fenotipados in vivo. | Meier, UT., et al. 1985. Clin Pharmacol Ther. 38: 488-94. PMID: 4053486
- Ensaio do metabolismo da mefenitoína em microssomas hepáticos humanos por cromatografia líquida de alta eficiência. | Meier, UT., et al. 1985. Anal Biochem. 151: 286-91. PMID: 4096368
- Resolução enantiomérica direta da mefenitoína e do seu metabolito N-desmetilado no plasma e no sangue por cromatografia gasosa capilar quiral. | Wedlund, PJ., et al. 1984. J Chromatogr. 307: 121-7. PMID: 6725478
- A hidroxilação do omeprazol correlaciona-se com o metabolismo da S-mefenitoína e do proguanil. | Kortunay, S., et al. 1997. Eur J Clin Pharmacol. 53: 261-4. PMID: 9476042
- Efeito seletivo da doença hepática nas actividades de enzimas metabolizadoras específicas: investigação dos citocromos P450 2C19 e 2D6. | Adedoyin, A., et al. 1998. Clin Pharmacol Ther. 64: 8-17. PMID: 9695714
Substrato de:
CYP2B6, e CYP2C19.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(R)-Mephenytoin, 10 mg | sc-215780 | 10 mg | $260.00 |