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(R)-Mac-H
Separar por Funcao:
(C13H19NO4)6 (C8H16N2O•CF3CO2H)1
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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SDS & Certificado de Análise
Uma mistura de uma imidazolidinona quiral com o éster etílico de Hantzsch, que transfere formalmente hidrogénio assimetricamente para os enais, criando assim aldeídos quirais.
(R)-Mac-H Referencias
- Redução organocatalítica enantioselectiva de hidretos. | Ouellet, SG., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 32-3. PMID: 15631434
- Hidratação formal de olefinas terminais não activadas utilizando catalisadores em tandem. | Yang, Y., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 2608-11. PMID: 24471164
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(R)-Mac-H, 1 g | sc-301686 | 1 g | $61.00 |