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Estrutura molecular do (R)-Lisofylline, Número CAS: 100324-81-0
(R)-Lisofylline (CAS 100324-81-0)
Nomes alternativos:
3,7-Dihydro-1-[(5R)-5-hydroxyhexyl]-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6-dione; CT 1501R; Lisophylline; ProTec
Aplicacao:
O (R)-Lisofylline é um imunomodulador e metabolito da pentoxifilina, que inibe a produção de ácido fosfatídico
Numero VAT:
100324-81-0
Peso Molecular:
280.32
Separar por Funcao:
C13H20N4O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A (R)-Lisofilina é um imunomodulador e um metabolito principal da Pentoxifilina e da Metilxantina. A (R)-Lisofilina inibe a produção de ácido fosfatídico durante a resposta inflamatória. A (R)-Lisofilina, um fármaco sintético com propriedades anti-inflamatórias e anti-oxidantes, tem sido objeto de investigação aprofundada na última década. É derivado do composto natural lisofilina, que é um glicosídeo de lisina, um aminoácido. O potencial do fármaco no tratamento de várias doenças inflamatórias e mediadas pela oxidação foi objeto de uma investigação aprofundada. Especificamente, foi estudada a sua capacidade de atenuar a inflamação e o stress oxidativo no cérebro, no coração e noutros órgãos.
(R)-Lisofylline (CAS 100324-81-0) Referencias
- Análogos da cafeína: impacto biomédico. | Daly, JW. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 2153-69. PMID: 17514358
- Estudo metabolómico do soro dos efeitos da intervenção da medicina tradicional chinesa Shexiang Baoxin Pill e de um medicamento multicomponente polypill no tratamento do enfarte do miocárdio em ratos. | Xiang, L., et al. 2012. Mol Biosyst. 8: 2434-42. PMID: 22791014
- O grupo éster remoto conduz a uma resolução cinética eficiente de álcoois alifáticos racémicos através de hidrogenação assimétrica. | Yang, XH., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 17426-9. PMID: 25437900
- Desoxigenação regiosselectiva catalisada por boro de 1,2-Dióis terminais para 2-Alcanois possibilitada pela formação estratégica de um intermediário de siloxano cíclico. | Drosos, N. and Morandi, B. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 8814-8. PMID: 26089307
- A aglomeração do sítio ativo do citocromo P450 3A4 como estratégia para alterar a sua seletividade. | Schiavini, P., et al. 2017. Chembiochem. 18: 248-252. PMID: 27897366
- Aplicação da metabolómica para desvendar o papel terapêutico da medicina tradicional chinesa nas doenças metabólicas. | Wu, G., et al. 2019. J Ethnopharmacol. 242: 112057. PMID: 31279867
- Avaliação quantitativa da contribuição de cada isoforma de aldo-ceto-redutase e desidrogenase/redutase de cadeia curta para as reacções de redução de compostos que contêm um grupo cetona no fígado humano. | Ichida, H., et al. 2023. Drug Metab Dispos. 51: 17-28. PMID: 36310032
- Hidrogenação assimétrica altamente eficiente catalisada por complexos de irídio com ligandos de espiroaminofosfina quiral tridentados. | Yang, F., et al. 2023. Acc Chem Res. 56: 332-349. PMID: 36689780
- Síntese quimioenzimática enantiosselectiva e estereoconvergente dos enantiómeros da lisofilina através da resolução cinética catalisada por lipase e da abordagem de inversão ótica | Borowiecki, P., Zdun, B., & Dranka, M. 2021. Molecular Catalysis. 504: 111451.
- Deracemização quimioenzimática da lisofilina catalisada por um sistema (lacase/TEMPO)-álcool desidrogenase | Borowiecki, P., Rudzka, A., Reiter, T., & Kroutil, W. 2022. Catalysis Science & Technology. 12(13): 4312-4324.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(R)-Lisofylline, 2 mg | sc-208243 | 2 mg | $286.00 |