Date published: 2025-9-10

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(R)-(+)-Glycidol (CAS 57044-25-4)

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Nomes alternativos:
(R)-(+)-Oxirane-2-methanol; (R)-3-hydroxy-1,2-epoxypropane; (R)-Oxiranemethanol
Aplicacao:
(R)-(+)-Glycidol é um produto químico utilizado para construir um intermediário de iodeto de epoxivinilo
Numero VAT:
57044-25-4
Privada:
97%
Peso Molecular:
74.08
Separar por Funcao:
C3H6O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (R)-(+)-Glicidol é um importante epóxido quiral amplamente utilizado no domínio da síntese orgânica. A sua versatilidade e utilidade como reagente tornam-no inestimável para várias transformações sintéticas. No domínio da investigação científica, o (R)-(+)-Glicidol tem uma vasta gama de aplicações. O seu papel estende-se a ser um componente fundamental na síntese de compostos quirais, incluindo álcoois quirais, aminas e ácidos. Além disso, o (R)-(+)-Glicidol apresenta propriedades catalíticas, permitindo a sua utilização para facilitar uma miríade de reacções, tais como a reação de Diels-Alder e a epoxidação de alcenos. Como epóxido, o (R)-(+)-Glicidol assume uma estrutura de anel de três membros com um átomo de oxigénio. Esta configuração confere-lhe uma elevada reatividade, permitindo-lhe participar num conjunto diversificado de reacções que englobam reacções de adição, de abertura de anel e de cicloadição. Além disso, o (R)-Glicidol pode servir de catalisador para várias reacções, incluindo a reação de Diels-Alder e a epoxidação de alcenos.


(R)-(+)-Glycidol (CAS 57044-25-4) Referencias

  1. Síntese estereosselectiva de microcarpalida.  |  Murga, J., et al. 2002. Org Lett. 4: 3447-9. PMID: 12323040
  2. Síntese multigrama da subunidade C29-C51 e conclusão da síntese total da altotirina C (espongistatina 2).  |  Heathcock, CH., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 12844-9. PMID: 14558833
  3. Via estereosselectiva para o núcleo de ácido ezoaminuroico das ezomicinas.  |  Khalaf, JK. and Datta, A. 2005. J Org Chem. 70: 6937-40. PMID: 16095320
  4. Síntese enantioselectiva de N1999A2.  |  Ji, N., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 14825-7. PMID: 17105291
  5. Transesterificação enantioselectiva do glicidol catalisada por uma nova lipase expressa a partir de Bacillus subtilis.  |  Wang, L., et al. 2010. Biotechnol Appl Biochem. 56: 1-6. PMID: 20397973
  6. Estudos sobre a síntese da providencina: construção e montagem de duas subunidades principais.  |  White, JD. and Jana, S. 2014. J Org Chem. 79: 700-10. PMID: 24364750
  7. Enantioselectividade quimisortiva de epóxidos quirais em Pd(111) modificado com ácido tartárico: ligação de três pontos.  |  Mahapatra, M. and Tysoe, WT. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 5450-8. PMID: 25615560
  8. Síntese total do (+)-criptocariol A utilizando uma sequência de ciclização/clivagem redutora de Prins.  |  Brun, E., et al. 2015. J Org Chem. 80: 8668-76. PMID: 26270107
  9. Síntese total da (+)-Goniodenina.  |  Ueda, T., et al. 2016. J Org Chem. 81: 12374-12381. PMID: 27978738
  10. Síntese total do mediador lipídico antidiabético (Tipo 2) Protectina DX/PDX.  |  Sancéau, JY., et al. 2019. J Org Chem. 84: 495-505. PMID: 30586310
  11. Síntese total assimétrica divergente de todos os quatro diastereómeros da pestalotina a partir do (R)-glicidol.  |  Moriyama, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31963564
  12. Reconhecimento Quiral de Dendrímeros Homoquirais de Poli (amidoamina) Substituídos com R- e S-Glicidol por Células de Queratinócitos (HaCaT) e de Carcinoma Escamoso (SCC-15) In Vitro.  |  Malinga-Drozd, M., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33801610
  13. Síntese de Dendrímeros PAMAM G3 Biotinilados Substituídos por R-Glicidol e Celecoxib/Simvastatina como Fármacos Reaproveitados e Avaliação da sua Maior Citotoxicidade Aditiva para Linhas de Células Oncológicas.  |  Wróbel, K., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 35158983

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(R)-(+)-Glycidol, 1 g

sc-253406
1 g
$35.00