Date published: 2025-9-8

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(R)-CPP (CAS 126453-07-4)

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Nomes alternativos:
3-((R)-2-Carboxypiperazin-4-yl)-propyl-1-phosphonic acid
Aplicacao:
(R)-CPP é um derivado da piperazina que demonstra um antagonismo altamente potente dos receptores NMDA
Numero VAT:
126453-07-4
Peso Molecular:
252.2
Separar por Funcao:
C8H17N2O5P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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(R)-CPP (CAS 126453-07-4) Referencias

  1. Acções convulsivas do neurosteróide sulfato de pregnenolona em ratos.  |  Kokate, TG., et al. 1999. Brain Res. 831: 119-24. PMID: 10411990
  2. Caracterização funcional dos canais de ácido N-metil-D-aspártico em células ósseas.  |  Laketić-Ljubojević, I., et al. 1999. Bone. 25: 631-7. PMID: 10593407
  3. O antagonismo local dos receptores de glutamato no córtex pré-frontal do rato perturba a inibição da resposta numa tarefa de atenção visuo-espacial.  |  Murphy, ER., et al. 2005. Psychopharmacology (Berl). 179: 99-107. PMID: 15678364
  4. O efeito do comprimento da cadeia do antagonista competitivo na seletividade da subunidade do recetor NMDA.  |  Feng, B., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 354-9. PMID: 15721167
  5. O défice de atenção induzido pelo bloqueio dos receptores de N-metil D-aspartato no córtex pré-frontal está associado a uma maior libertação de glutamato e à fosforilação da proteína de ligação ao elemento de resposta AMPc: papel dos receptores de glutamato metabotrópicos 2/3.  |  Pozzi, L., et al. 2011. Neuroscience. 176: 336-48. PMID: 21193020
  6. Comportamento impulsivo induzido pelo antagonismo dos receptores NMDA e pela ativação dos receptores GABAA no córtex pré-frontal ventromedial do rato.  |  Murphy, ER., et al. 2012. Psychopharmacology (Berl). 219: 401-10. PMID: 22101355
  7. Um sistema de administração de medicamentos intra-cerebrais para animais em movimento livre.  |  Spieth, S., et al. 2012. Biomed Microdevices. 14: 799-809. PMID: 22622711
  8. A ativação do recetor NMDA induzida pela anóxia abre os canais de pannexina através de cinases da família Src.  |  Weilinger, NL., et al. 2012. J Neurosci. 32: 12579-88. PMID: 22956847
  9. O bloqueio dos receptores NMDA do mesencéfalo ventral aumenta a recompensa da estimulação cerebral: um papel preferencial para as subunidades GluN2A.  |  Bergeron, S. and Rompré, PP. 2013. Eur Neuropsychopharmacol. 23: 1623-35. PMID: 23352316
  10. Receptores sinápticos GluN2A e GluN2B contendo receptores NMDA no corno dorsal superficial activados após estimulação aferente primária.  |  Tong, CK. and MacDermott, AB. 2014. J Neurosci. 34: 10808-20. PMID: 25122884
  11. CPP, um novo antagonista NMDA potente e seletivo. Depressão das respostas dos neurónios centrais, afinidade pelos locais de ligação do [3H]D-AP5 nas membranas cerebrais e atividade anticonvulsivante.  |  Davies, J., et al. 1986. Brain Res. 382: 169-73. PMID: 2876749
  12. O bloqueio do recetor NR2A-NMDA inverte a falta de analgesia da morfina sem afetar o estado de dor crónica num modelo de ratinho semelhante à fibromialgia.  |  Neyama, H., et al. 2020. J Pharmacol Exp Ther. 373: 103-112. PMID: 31941720
  13. Supressão dependente da dose da formação da memória contextual hipocampal, células de lugar e engramas espaciais pelo antagonista NMDAR (R)-CPP.  |  Zhu, M., et al. 2022. Neuropharmacology. 218: 109215. PMID: 35977628

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(R)-CPP, 1 mg

sc-202308
1 mg
$50.00

(R)-CPP, 10 mg (Out of Stock: Availability 5/1/25)

sc-202308A
10 mg
$325.00