Date published: 2025-9-11

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(R)-Butaprost (CAS 69648-38-0)

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Aplicacao:
(R)-Butaprost é um agonista seletivo dos receptores prostanóides EP2
Numero VAT:
69648-38-0
Peso Molecular:
408.57
Separar por Funcao:
C24H40O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (R)-Butaprost é um análogo sintético da prostaglandina E2, que actua especificamente como agonista do recetor EP2. Este enantiómero tem sido amplamente estudado pela sua estimulação potente e selectiva deste subtipo de recetor, que conduz a níveis elevados de AMP cíclico intracelular (cAMP). A ativação do recetor EP2 pelo (R)-Butaprost é conhecida por induzir vias de sinalização que promovem a vasodilatação, o relaxamento do músculo liso e a supressão da ativação das células imunitárias. Em contextos de investigação, tem sido utilizado para estudar os papéis complexos das vias mediadas pelo EP2 na inflamação e nas respostas imunitárias. Em particular, o (R)-Butaprost contribuiu para a descoberta dos mecanismos subjacentes à regulação da produção de citocinas, ilustrando como a ativação do recetor EP2 pode influenciar a secreção de citocinas pró-inflamatórias e anti-inflamatórias. Além disso, o seu envolvimento na biologia vascular ajudou a explicar o papel do EP2 no controlo do tónus vascular e da função endotelial. Ao servir como uma ferramenta valiosa na investigação das prostaglandinas, o (R)-Butaprost fornece informações sobre os diversos processos fisiológicos mediados pela sinalização do recetor EP2, ajudando os cientistas a compreender as funções específicas do recetor e a avançar o conhecimento dos processos celulares influenciados pelas vias das prostaglandinas.


(R)-Butaprost (CAS 69648-38-0) Referencias

  1. Importância da ciclo-oxigenase-2 induzida pela proteína quinase activada por mitogénio p38 na adesão peritoneal induzida por estímulos mecânicos em ratinhos.  |  Katada, J., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 313: 286-92. PMID: 15576468
  2. A prostaglandina E1 inibe a expressão de MCP-1 induzida por IL-6, interferindo especificamente na ativação de ERK1/2 dependente de IL-6, mas não de STAT3.  |  Sobota, RM., et al. 2008. Biochem J. 412: 65-72. PMID: 18271757
  3. Estimulação a curto prazo dos canais de cálcio permeáveis ao recetor transiente de potencial canónico 5 por fosfolípidos oxidados.  |  Al-Shawaf, E., et al. 2010. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 30: 1453-9. PMID: 20378846
  4. A Prostaglandina E(2) medeia a proliferação e a secreção de cloretos em epitélios renais císticos ADPKD.  |  Liu, Y., et al. 2012. Am J Physiol Renal Physiol. 303: F1425-34. PMID: 22933297
  5. Fusão iónica de dados metabolómicos de alta resolução baseados em LC-MS para descobrir biomarcadores mais fiáveis.  |  Zeng, Z., et al. 2014. Anal Chem. 86: 3793-800. PMID: 24611595
  6. Regulação recíproca da função plaquetária humana por prostanóides endógenos e através de múltiplos receptores de prostanóides.  |  Hubertus, K., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 740: 15-27. PMID: 25003953
  7. A prostaglandina E2 (PGE2) é um fator derivado das células peritubulares do testículo envolvido na homeostase do testículo humano.  |  Rey-Ares, V., et al. 2018. Mol Cell Endocrinol. 473: 217-224. PMID: 29408603
  8. Inibição selectiva dos sinais de Ca2+ provocados pela histamina por cAMP compartimentado em células do músculo liso das vias respiratórias brônquicas humanas.  |  Dale, P., et al. 2018. Cell Calcium. 71: 53-64. PMID: 29604964
  9. Efeito regulador da PGE2 na atividade microbicida e nas citocinas inflamatórias na leishmaniose canina.  |  Venturin, GL., et al. 2020. Parasite Immunol. 42: e12713. PMID: 32173875
  10. A caraterização dos modos de sinalização dos receptores EP2 e EP4 da prostaglandina E2 revela a existência de uma interação cruzada e um papel para os microtúbulos.  |  Vleeshouwers, W., et al. 2020. Front Immunol. 11: 613286. PMID: 33643295
  11. Modulação das oscilações de Ca2+ induzidas pelo carbacol nas células musculares lisas das vias respiratórias pela PGE2.  |  Morgan, LM., et al. 2022. Cell Calcium. 103: 102547. PMID: 35134593
  12. Uma estratégia de descoberta de alvos de medicamentos orientada para a transcriptómica identifica ligandos de receptores para a regeneração pulmonar.  |  Wu, X., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabj9949. PMID: 35319981

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(R)-Butaprost, 1 mg

sc-215779
1 mg
$144.00

(R)-Butaprost, 5 mg

sc-215779A
5 mg
$599.00