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Estrutura molecular do R-96544 hydrochloride, Número CAS: 167144-80-1
R-96544 hydrochloride (CAS 167144-80-1)
Nomes alternativos:
(2R,4R)-5-[2-[2-[2-(3-Methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]ethyl]-1-methyl-3-pyrrolidinol hydrochloride
Aplicacao:
R-96544 hydrochloride é um antagonista potente e seletivo do SR-2
Numero VAT:
167144-80-1
Peso Molecular:
391.94
Separar por Funcao:
C22H29NO3•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de R-96544 é um composto que funciona como um inibidor potente e seletivo de uma enzima específica. Actua ligando-se ao local ativo da enzima, impedindo a sua função normal e perturbando a via bioquímica em que está envolvida. Esta perturbação conduz a uma cascata de efeitos a jusante, influenciando, em última análise, os processos celulares relacionados com a função da enzima. O mecanismo de ação do composto envolve a interferência com a capacidade da enzima para catalisar reacções químicas específicas, modulando assim a atividade das principais vias de sinalização dentro da célula. Esta modulação pode ser aproveitada em aplicações de investigação para elucidar o papel da enzima em vários processos celulares e para investigar potenciais alvos terapêuticos. Globalmente, o cloridrato de R-96544 desempenha um papel crucial nas aplicações experimentais, fornecendo um meio de manipular seletivamente a atividade da enzima alvo, permitindo o estudo da sua função e dos efeitos a jusante da sua inibição.
R-96544 hydrochloride (CAS 167144-80-1) Referencias
- Perfis farmacológicos do R-96544, a forma ativa de um novo antagonista dos receptores 5-HT2A R-102444. | Ogawa, T., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 457: 107-14. PMID: 12464356
- Efeitos do R-102444, um antagonista do recetor 5-HT2A ativo por via oral, em modelos de doença vascular periférica em ratos. | Ogawa, T., et al. 2004. Vascul Pharmacol. 41: 7-13. PMID: 15135326
- Efeitos do R-102444 e do seu metabolito ativo R-96544, antagonistas selectivos dos receptores 5-HT2A, na pancreatite experimental aguda e crónica: Provas adicionais do possível envolvimento dos receptores 5-HT2A no desenvolvimento da pancreatite experimental. | Ogawa, T., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 521: 156-63. PMID: 16183055
- A risperidona atenua e inverte a hipertermia induzida pela 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) em ratos. | Shioda, K., et al. 2008. Neurotoxicology. 29: 1030-6. PMID: 18722468
- Envolvimento de receptores locais de serotonina-2A mas não de serotonina-1B nos efeitos de reforço do etanol na área tegmental ventral posterior de ratos Wistar fêmeas. | Ding, ZM., et al. 2009. Psychopharmacology (Berl). 204: 381-90. PMID: 19165471
- Papel dos receptores 5-HT2A e 5-HT2C da serotonina na estimulação cerebral da recompensa e no efeito facilitador da recompensa da cocaína. | Katsidoni, V., et al. 2011. Psychopharmacology (Berl). 213: 337-54. PMID: 20577718
- Os receptores 5-HT(2A) centrais modulam a bradicardia vagal em resposta à ativação do reflexo de von Bezold-Jarisch em ratos anestesiados. | Futuro Neto, HA., et al. 2011. Braz J Med Biol Res. 44: 224-8. PMID: 21344136
- Défices na indução de LTP pelo antagonista do recetor 5-HT2A num modelo de rato para a síndrome do X frágil. | Xu, ZH., et al. 2012. PLoS One. 7: e48741. PMID: 23119095
- As ligações neurais serotoninérgicas do núcleo dorsal da rafe modulam os comportamentos defensivos organizados pelo hipotálamo dorsomedial e a elaboração da antinocicepção induzida pelo medo através das vias do locus coeruleus. | Biagioni, AF., et al. 2013. Neuropharmacology. 67: 379-94. PMID: 23201351
- O papel das colunas dorsomedial e ventrolateral da matéria cinzenta periaquedutal e dos receptores serotoninérgicos 5-HT₂A e 5-HT₂C in situ na antinocicepção pós-ictal. | de Freitas, RL., et al. 2014. Synapse. 68: 16-30. PMID: 23913301
- O recetor μ1-opióide e os receptores 5-HT2A e 5HT2C-serotoninérgicos do locus coeruleus são fundamentais na elaboração da hipoalgesia induzida por convulsões tónicas e tónico-clónicas. | de Freitas, RL., et al. 2016. Neuroscience. 336: 133-145. PMID: 27600945
- Os receptores de 5-hidroxitriptamina 2A do núcleo dorsal da rafe modulam os comportamentos do tipo pânico e medeiam a antinocicepção induzida pelo medo, provocada pela ativação neuronal no núcleo central do colículo inferior. | da Silva Soares, R., et al. 2019. Behav Brain Res. 357-358: 71-81. PMID: 28736332
- Os receptores 5-Hidroxitriptamina 2A do núcleo dorsal da rafe são essenciais para a organização do comportamento defensivo semelhante ao ataque de pânico e para a antinocicepção induzida pelo medo incondicionado, provocada pela estimulação química dos neurónios do colículo superior. | da Silva Soares, R., et al. 2019. Eur Neuropsychopharmacol. 29: 858-870. PMID: 31227263
- A estimulação dos receptores 5-HT no BNST anterodorsal orienta o medo para ameaças previsíveis e imprevisíveis. | Hessel, M., et al. 2020. Eur Neuropsychopharmacol. 39: 56-69. PMID: 32873441
Inibidor de:
SR-2A.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
R-96544 hydrochloride, 10 mg | sc-204223 | 10 mg | $162.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||
R-96544 hydrochloride, 50 mg | sc-204223A | 50 mg | $663.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||