Date published: 2026-4-24

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(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (CAS 78095-19-9)

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Nomes alternativos:
(R)-(+)-2-Dipropylamino-8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrobromide
Aplicacao:
(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide é um agonista SR-1A completo
Numero VAT:
78095-19-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
328.29
Separar por Funcao:
C16H25NO•HBr
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (R)-(+)-8-hidroxi-DPAT é um agonista completo do recetor da serotonina 5-HT1A; enantiómero ativo do (±)-8-hidroxi-DPAT.


(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (CAS 78095-19-9) Referencias

  1. A 5-HT ativa a ERK MAP quinase em células mononucleares do sangue periférico humano em cultura através de receptores 5-HT1A.  |  Cloëz-Tayarani, I., et al. 2004. Life Sci. 76: 429-43. PMID: 15530505
  2. Em primatas tratados com 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina, o agonista seletivo da 5-hidroxitriptamina 1a (R)-(+)-8-OHDPAT inibe a discinesia induzida pela levodopa, mas apenas com\ aumento da incapacidade motora.  |  Iravani, MM., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 319: 1225-34. PMID: 16959959
  3. Inibição pré-sináptica mediada pelo recetor 5-HT1B no cálice de Held de ratos imaturos.  |  Mizutani, H., et al. 2006. Eur J Neurosci. 24: 1946-54. PMID: 17067296
  4. Regulação diferencial da ligação de [35S]GTP gama S estimulada pelo recetor de serotonina-1A no núcleo dorsal da rafe por citalopram e escitalopram.  |  Rossi, DV., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 583: 103-7. PMID: 18289523
  5. Síntese de um novo análogo do ácido gama-carboxiglutâmico opticamente protegido.  |  Yoshida, H., et al. 2011. Neurosci Res. 71: 311-4. PMID: 21802453
  6. A reversão dos sintomas cognitivos, mas não negativos ou positivos da esquizofrenia, pelo agonista do recetor mGlu₂/₃, LY379268, é dependente do 5-HT₁A.  |  Wierońska, JM., et al. 2013. Behav Brain Res. 256: 298-304. PMID: 23948211
  7. Os efeitos antipsicóticos em roedores do modulador alostérico positivo Lu AF21934 envolvem a sinalização do recetor 5-HT1A: estudos mecanicistas.  |  Wierońska, JM., et al. 2015. Psychopharmacology (Berl). 232: 259-73. PMID: 25012236
  8. A 8-hidroxi-2-dipropilaminotetralina tem como alvo as células estaminais dos melanócitos e do melanoma.  |  Bonchak, JG., et al. 2014. Arch Biochem Biophys. 563: 71-8. PMID: 25132642
  9. Estudos neuroquímicos e comportamentais sobre a ação antipsicótica dependente de 5-HT1A do agonista do recetor mGlu4 LSP4-2022.  |  Woźniak, M., et al. 2017. Neuropharmacology. 115: 149-165. PMID: 27465045
  10. O tratamento com a cápsula de Shuyu aumenta o nível de 5-HT1AR e a ativação da via cAMP-PKA-CREB nos neurónios do hipocampo tratados com soro de um modelo de depressão em ratos.  |  Wang, XL., et al. 2018. Mol Med Rep. 17: 3575-3582. PMID: 29286104
  11. Alterações neuroquímicas subjacentes ao comportamento relacionado com a esquizofrenia num teste de natação forçada modificado em ratos.  |  Woźniak, M., et al. 2018. Pharmacol Biochem Behav. 172: 50-58. PMID: 29913190
  12. A função do recetor 5-HT1A torna a cicatrização de feridas um processo mais feliz.  |  Sadiq, A., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 1406. PMID: 30618734
  13. Efeitos do tratamento repetido com os agonistas 5-HT1A e 5-HT1B (R)-(+)-8-hidroxi-DPAT e CP-94253 na atividade locomotora e nas temperaturas axilares de ratos pré-desmamados: evidência de tolerância e sensibilização comportamental.  |  McDougall, SA., et al. 2022. Psychopharmacology (Berl). 239: 413-427. PMID: 34816290

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide, 5 mg

sc-253404
5 mg
$131.00

(R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide, 25 mg

sc-253404A
25 mg
$480.00